PH: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k bot Menambah: bn:পি.এইচ |
Fitur saranan suntingan: 3 pranala ditambahkan. |
||
(49 revisi perantara oleh 35 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 1:
{{
{{Kegunaan lain|PH (disambiguasi)}}
[[Berkas:216 pH Scale-01.jpg|jmpl|ka|Jumlah pH beberapa benda]]
{{Asam_dan_basa}}
'''pH (''Potential of Hydrogen'')''' adalah '''derajat [[asam|keasaman]]''' yang digunakan untuk menyatakan tingkat keasaman atau ke[[basa]]an yang dimiliki oleh suatu [[larutan]]. Ia didefinisikan sebagai [[kologaritma]] [[aktivitas (kimia)|aktivitas]] [[ion hidrogen]] (H<sup>+</sup>) yang terlarut. [[Koefisien aktivitas]] ion hidrogen tidak dapat diukur secara eksperimental, sehingga nilainya didasarkan pada perhitungan
Konsep pH pertama kali diperkenalkan oleh [[kimiawan]] [[Denmark]] [[Søren Peder Lauritz Sørensen]] pada tahun [[1909]]. Tidaklah diketahui dengan pasti makna singkatan "p" pada "pH". Beberapa rujukan mengisyaratkan bahwa ''p'' berasal dari singkatan untuk ''power''
[[Air murni]] bersifat netral, dengan pH-nya pada suhu 25 °C ditetapkan sebagai 7,0. Larutan dengan pH kurang daripada tujuh disebut bersifat [[asam]], dan larutan dengan pH lebih daripada tujuh dikatakan bersifat [[basa]] atau [[alkali]]. Pengukuran pH sangatlah penting dalam bidang yang terkait dengan kehidupan atau industri pengolahan kimia seperti [[kimia]], [[biologi]], [[kedokteran]], [[pertanian]], [[ilmu pangan]], [[rekayasa]] (keteknikan), dan [[oseanografi]]. Tentu saja, bidang-bidang sains dan teknologi lainnya juga memakai meskipun dalam frekuensi yang lebih rendah.
== Definisi ==
Baris 13 ⟶ 15:
:<math>\mathrm{pH} = - \log_{10} a_ \mbox{H} = \log_{10} \frac{1}{a_ \mbox{H}}</math>
dengan ''a''<sub>H</sub> adalah [[aktivitas (kimia)|aktivitas]] [[ion hidrogen]]. Alasan penggunaan definisi ini adalah bahwa ''a''<sub>H</sub> dapat diukur secara eksperimental menggunakan [[elektrode]] ion selektif yang merespon terhadap aktivitas ion hidrogen ion. pH umumnya diukur menggunakan [[elektrode gelas]] yang mengukur perbedaan potensial ''E'' antara elektrode yang sensitif dengan aktivitas ion hidrogen dengan elektrode referensi. Perbedaan potensial pada elektrode gelas ini idealnya mengikuti persamaan Nernst:
:<math> E = E^0 + \frac{RT}{nF} \log_e(a_\mbox{H}); \qquad \mathrm{pH} = \frac{E^0-E}{2,303 RT/F}</math>
Baris 19 ⟶ 21:
dengan ''E'' adalah potensial terukur, ''E''<sup>0</sup> potensial elektrode standar, ''R'' [[tetapan gas]], ''T'' temperatur dalam kelvin, ''F'' [[tetapan Faraday]], dan ''n'' adalah jumlah elektron yang ditransfer. Potensial elektrode ''E'' berbanding lurus dengan logartima aktivitas ion hidrogen.
Definisi ini pada dasarnya tidak praktis karena aktivitas ion hidrogen merupakan hasil kali dari [[konsentrasi]] dengan [[koefisien aktivitas]]. Koefisien aktivitas ion hidrogen tunggal tidak dapat dihitung secara eksperimen. Untuk mengatasinya, elektrode di[[kalibrasi]] dengan larutan yang aktivitasnya diketahui.
[[Definisi operasional]] pH secara resmi didefinisikan oleh Standar Internasional [[ISO 31-8]] sebagai berikut:
:elektrode referensi | konsentrasi larutan KCl || larutan X | H<sub>2</sub> | Pt
dan kemudian ukur gaya elektromotif ''E''<sub>S</sub> sel galvani yang berbeda hanya pada penggantian larutan X yang pHnya tidak diketahui dengan larutan S yang pH-nya (standar) diketahui pH(S). pH larutan X oleh karenanya
Baris 27 ⟶ 29:
:<math> \text{pH(X)} - \text{pH(S)} = \frac{E_\text{S} - E_\text{X} }{2,303RT/F}</math>
Perbedaan antara pH larutan X dengan pH larutan standar bergantung hanya pada perbedaan dua potensial yang terukur. Sehingga, pH didapatkan dari pengukuran potensial dengan elektrode yang dikalibrasikan terhadap satu atau lebih pH standar. Suatu [[pH meter]] diatur sedemikiannya pembacaan meteran untuk suatu larutan standar adalah sama dengan nilai pH(S). Nilai pH(S) untuk berbagai larutan standar S diberikan oleh rekomendasi [[IUPAC]].<ref>[http://www.iupac.org/publications/pac/1985/pdf/5703x0531.pdf Definitions of pH scales, standard reference values, measurement of pH, and related terminology]. Pure Appl. Chem. (1985), 57, pp 531–542.</ref> Larutan standar yang digunakan sering kali merupakan larutan penyangga standar. Dalam
Pengukuran nilai pH yang sangat rendah, misalnya pada air tambang yang sangat asam,<ref>
pH merupakan salah satu contoh [[fungsi keasaman]]. Konsentrasi ion hidrogen dapat diukur dalam larutan non-akuatik, namun perhitungannya akan menggunakan fungsi keasaman yang berbeda. pH [[superasam]] biasanya dihitung menggunakan [[fungsi keasaman Hammett]], ''H''<sub>0</sub>.
Baris 38 ⟶ 40:
=== p[H] ===
Menurut definisi asli Sørensen
:<math>E = E^0 + f\frac{RT}{nF} \log_e[\mbox{H}^+]</math>
Persamaan ini dapat digunakan untuk menurunkan konsentrasi ion hidrogen dari pengukuran eksperimental ''E''. Faktor gradien biasanya lebih kecil sedikit dari satu. Untuk faktor gradien kurang dari 0,95, ini mengindikasikan bahwa elektrode tidak berfungsi dengan baik. Keberadaan elektrolit latar menjamin bahwa koefisien aktivitas ion hidrogen secara efektif konstan selama titrasi. Oleh karena ia konstan, maka nilainya dapat ditentukan sebagai satu dengan menentukan keadaan standarnya sebagai larutan yang mengandung elektrolit latar. Dengan menggunakan prosedur ini, aktivitas ion akan sama dengan nilai konsentrasi.
Perbedaan antara p[H] dengan pH biasanya cukup kecil. Dinyatakan bahwa<ref>{{VogelQuantitative}} Section 13.23, "Determination of pH"</ref> pH = p[H] + 0,04. Pada
=== pOH ===
pOH kadang-kadang digunakan sebagai satuan ukuran konsentrasi ion hidroksida OH<sup>−</sup>. pOH tidaklah diukur secara independen, namun diturunkan dari pH. Konsentrasi ion hidroksida dalam air berhubungan dengan konsentrasi ion hidrogen berdasarkan persamaan
dengan K<sub>W</sub> adalah tetapan
▲:[OH<sup>−</sup>] = ''K''<sub>W</sub> /[H<sup>+</sup>]
Sehingga, pada [[suhu kamar]] pOH ≈ 14 − pH. Namun hubungan ini tidaklah selalu berlaku pada keadaan khusus lainnya.▼
▲dengan K<sub>W</sub> adalah tetapan [[swaionisasi air|swaionisasi]] air. Dengan menerapkan kologaritma:
▲:pOH = p''K''<sub>W</sub> − pH.
▲Sehingga, pada suhu kamar pOH ≈ 14 − pH. Namun hubungan ini tidaklah selalu berlaku pada keadaan khusus lainnya.
== Lihat pula ==
Baris 63 ⟶ 64:
== Referensi ==
* D. K. Nordstrom, C. N. Alpers, C. J. Ptacek, D. W. Blowes (2000). Negative pH and Extremely Acidic Mine Waters from Iron Mountain, California. ''Environmental Science & Technology'' '''34''' (2), 254-258. (Available online: [http://dx.doi.org/10.1021/es990646v DOI] | [http://pubs.acs.org/cgi-bin/abstract.cgi/esthag/2000/34/i02/abs/es990646v.html Abstrak] | [http://pubs.acs.org/cgi-bin/article.cgi/esthag/2000/34/i02/html/es990646v.html Teks penuh (HTML)] | [http://pubs.acs.org/cgi-bin/article.cgi/esthag/2000/34/i02/pdf/es990646v.pdf Teks penuh (PDF)] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20070227054909/http://pubs.acs.org/cgi-bin/article.cgi/esthag/2000/34/i02/pdf/es990646v.pdf |date=2007-02-27 }})
{{reflist}}
== Pranala luar ==
* {{en}} [http://www.aqion.onl Online pH calculator]
{{Authority control}}
[[Kategori:Derajat keasaman]]
[[Kategori:Satuan ukur]]
|