Peredaman gen: Perbedaan antara revisi

'''Peredaman gen''',<ref>Istilah dalam bahasa Indonesia ini dipilih karena paling mendekati makna istilah asli dan makna teknisnya.</ref>, sebagai padanan '''''gene silencing''''', mengacu pada sejumlah proses [[regulasi gen]] yang mencegah [[ekspresi gen]]. Dalam proses ini, [[gen]] dihalangi oleh mekanisme tertentu sehingga tidak dapat di[[transkripsi]], atau dapat ditranskripsi tetapi kemudian tidak dapat diproses menuju tahap ekspresi berikutnya ([[translasi]]). Mekanisme cara pertama dikenal sebagai ''peredaman gen transkripsional'' sedangkan cara kedua dikenal sebagai ''peredaman gen pascatranskripsional'' ('''PTGS''', yang sering kali disamakan dengan [[interferensi RNA]]). Karena mekanisme peredaman gen diwariskan dari satu generasi ke generasi berikut tetapi bukan melalui variasi [[DNA]], kajiannya merupakan bagian dari [[epigenetika]].

Peredaman ekspresi gen dapat melalui pemblokiran transkripsi atau perombakan produk transkripsi (mRNA) yang belum sempat ditranslasi.

Peredaman gen pascatranskripsional (''post-transcriptional gene silencing'', ''PTGS''), dikenal pula sebagai '''peredaman RNA''', adalah mekanisme lain pada peredaman gen. Ia pertama kali diketahui dari sel tumbuhan pada tahun 1990 dan dianggap sebagai bagian dari sistem pertahanan individu terhadap masuknya faktor asing ([[virus]]) ke dalam [[sel (biologi)|sel]]. Pada perkembangan selanjutnya, mekanisme ini ditemukan pula pada [[hewan]] dan [[fungi]] (jamur). Istilah PTGS menjadi sering disamakan dengan [[interferensi RNA]] setelah pada tahun 1998 [[Craig Mello]] dan [[Andrew Fire]] berhasil menjelaskan mekanismenya secara keseluruhan dan menunjukkan bagaimana memanipulasinya.<ref name="AF1998">A. Fire, S.Q. Xu, M.K. Montgomery, S.A. Kostas, S. E. Driver, C.C. Mello: ''Potent and specific genetic interference by double-stranded RNA in Caenorhabditis elegans.'' In: ''Nature.'' 391/1998, S. 806-811, ISSN 0028-0836</ref>. Meskipun demikian, interferensi RNA merupakan salah satu mekanisme peredaman. Mekanisme lainnya yang kemudian diketahui adalah ''[[non-stop decay]]'' (2004)<ref>{{cite journal

|doi=10.1002/bies.10153 }}</ref> dan ''[[nonsense-mediated decay]]'' (2001).<ref>{{cite journal

|volume=106}}</ref>.

Dalam interferensi RNA, proses transkripsi terjadi dan mRNA dapat mengalami penyuntingan dan dibawa keluar dari [[inti sel]] memasuki [[sitoplasma]]. Namun demikian, karena kekhasan bentuk molekulnya, suatu mRNA akan mengalami proses degradasi sebelum sempat dibaca oleh [[ribosoma]] untuk di translasi. Degradasi terjadi karena mRNA yang teredam tidak berupa pilin tunggal tetapi berupa pilin ganda (''double-stranded'', dsRNA). RNA pilin ganda dapat berasal dari [[virus]] atau individu eukariotik itu sendiri. Individu eukariotik dapat menghasilkan RNA berpilin ganda apabila dua sekuens yang saling komplementer, baik berupa berkas ''sense'' dan ''antisense'' yang berekspresi bersama-sama maupun sekuens gen yang mengakibatkan terbentuknya struktur "tusuk konde" (''hairpin'') dari RNA produk.