'''1-[[Propanol]]''' adalah [[alkohol]] primer dengan rumus molekul CH3CH2CH2OHCH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>OH. Berbentuk cairan tak berwarna dan dikenal juga sebagai '''propan-1-ol''', '''1-propil alkohol''', '''''n''-propil alkohol''', dan '''''n''-propanol'''. Ini merupakan [[isomer]] dari [[Isopropil alkohol|isopropanol]] (2-propanol, isopropil alkohol). Senyawa ini terbentuk secara alami dalam jumlah kecil selama proses fermentasi dan digunakan sebagai pelarut dalam industri farmasi, terutama untuk resin dan ester selulosa.
== Sifat kimia ==
1-Propanol menunjukkan reaksi normal selayaknya [[alkohol primer]]. Oleh karenanya dapat dikonversi menjadi [[alkil halida]]; sebagai contoh [[fosfor]] merah dan [[iodium]] menghasilkan [[n-propil iodida]] dengan rendemen 80%, sementara dengan [[Fosfor triklorida|PCl3PCl<sub>3</sub>]] dengan katalis [[Seng klorida|ZnCl2ZnCl<sub>2</sub>]] menghasilkan [[1-kloropropana]]. Reaksi dengan asam asetat dengan keberadaan katalis [[H2SO4|H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>]] pada kondisi [[eseterifikasi Fischer]] menghasilkan propil asetat. Sementar merefluks propanol selama satu malam dengan asam format menghasilkan propil format dengan rendemen 65%. Oksidasi 1-propanol dengan [[Natrium dikromat|Na2Cr2O7Na<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]] dan H2SO4H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> menghasilkan propionaldehida dengan rendemen hanya 36%, dan oleh karenanya untuk reaksi jenis ini direkomendasikan menggunakan [[Piridinium klorokromat|PCC]] atau [[oksidasi Swern]] untuk meningkatkan rendemen. Oksidasi dengan [[asam kromat]] menghasilkan [[asam propionat]].
[[Berkas:Propanol_reactions.png|left|450x450px|Some example reactions of 1-propanol]]
Preparasi laboratorium tradisional 1-propanol melibatkan perlakuan terhadap [[N-propil iodida|''n''-propil iodida]] dengan uap [[Perak oksida|Ag2OAg<sub>2</sub>O]].
1-Propanol ditemukan tahun 1853 oleh Chancel, yang mengamatinya [[distilasi fraksi]] [[minyak fusel]]. 1-Propanol adalah konstituen utama dalam [[minyak fusel]], sementara produk sampingannya berupa [[asam amino]] ketika kentang atau bijih difermentasi untuk memproduksi etanol. Proses ini tidak lagi sumber utama 1-propanol.
== Keselamatan kerja ==
1-Propanol mempunyai pengaruh terhadap tubuh manusia yang sama dengan [[etanol]], tetapi 2-4 kali lebih kuat. LD50LD<sub>50</sub> oral mencit sekitar 1870 mg/kg (bandingkan dengan 7060 mg/kg untuk etanol). 1-Propanol dimetabolisme minjadi [[asam propionat]]. Pengaruhnya mencakup [[intoksikasi alkohol]] dan ''[[high anion gap metabolic acidosis]]''. Pada tahun 2011, hanya satu kasus kematian akibat 1-propanol yang dilaporkan.<ref>{{Templat:Cite web|url = http://www.dir.ca.gov/dosh/DoshReg/n-Propanol%20draft%204%20%203%202%202011%20.doc|title = N-PROPANOL Health-Base Assessment and Recommendation for HEAC}}</ref>
