Revisi per 29 Mei 2016 02.52 sunting Helito (bicara \| kontrib) Peninjau otomatis 3.880 suntingan keterangan sel T menjadi lebih mudah untuk difahami Tag: VisualEditor ← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Mei 2016 08.47 sunting balikkan Helito (bicara \| kontrib) Peninjau otomatis 3.880 suntingan mengoreksi tentang TCR Tag: VisualEditor Revisi selanjutnya →
Baris 6: }}</ref> Respon yang dilakukan oleh sel T adalah interaksi yang terjadi antara reseptor sel T ({{lang-en\|T cell receptor, TCR}}) dan [[peptida]] [[Kompleks histokompatibilitas utama\|~~MHC~~Myang terikat padaHC]] pada permukaan sel penyaji antigen (APC, ''antigen presenting cells''). Ikatan [[ikatan kovalen\|polivalen]] yang terjadi memungkinkan pengiriman sinyal antar kedua sel.<ref>{{en}}{{cite web \| url = http://www.tcells.org/scientific/antigen_recognition \| title = T Cell Recognition Baris 18: }}</ref> Sel T memiliki prekursor berupa [[sel punca]] [[hematopoietik]] yang bermigrasi dari [[sumsum tulang]] menuju kelenjar [[timus]], tempat sel punca tersebut mengalami rekombinasi VDJ pada rantai-beta ~~pencerapnya, guna membentuk [[protein]] TCR yang disebut pre-TCR, pencerap spesial pada permukaan sel yang disebut [[pencerap sel T]] ({{lang-en\|T cell receptor, TCR}})~~reseptornya. "T" pada kata sel T adalah singkatan dari kata [[timus]] yang merupakan [[organ]] penting tempat sel T tumbuh dan menjadi matang. Beberapa jenis sel T telah ditemukan dan diketahui mempunyai fungsi yang berbeda-beda. == [[Sel T CD4]] == Sel T yang telah disintesis dari kelenjar [[timus]] disebut sel T CD4 naif ({{lang-en\|naive T cell}}), akan terbawa oleh sirkulasi darah hingga masuk ke dalam [[limpa]] dan bermigrasi ke dalam [[jaringan]] [[sistem limfatik\|limfatik]], kemudian bermigrasi kembali ke dalam sirkulasi darah, hingga suatu saat terjadi terstimulasi oleh antigen tertentu<ref>{{en}}{{cite web \| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=imm&part=A1018 \| title = Immunobiology, chapter 8. T Cell-Mediated Immunity Baris 33: Sel T pembantu menjadi aktif saat terpapar [[molekul]] MHC kelas II yang mengandung [[peptida]] [[antigen]] yang terdapat pada permukaan [[sel dendritik\|sel penampil antigen]]. Segera teraktivasi, sel T pembantu segera membelah dengan cepat dan [[sekresi\|mengeluarkan]] sejenis [[sitokina\|protein]] yang mengatur atau membantu respon kekebalan aktif. Sel T pembantu dapat membelah menjadi beberapa jenis, antara lain [[Th1\|T<sub>H</sub>1]], [[Th2\|T<sub>H</sub>2]], [[Th3\|T<sub>H</sub>3]], [[Th17\|T<sub>H</sub>17]], atau [[ThF\|T<sub>FH</sub>]], dengan sekresi ~~sitosina~~sitokin yang berbeda untuk ~~menyulut~~membangkitkan respon kekebalan yang berlainan. Proses pembelahan sel T pembantu masih belum dapat dipahami meski pola sinyal APC dianggap mempunyai andil yang besar di dalamnya.<ref>{{cite web \| url=http://www.jci.org/articles/view/31720 \| title=APC-derived cytokines and T cell polarization in autoimmune inflammation}}</ref> == [[Sel T CD8\|Sel T sitotoksik]] == Sel T sitotoksik adalah penghancur sel ter[[infeksi]] [[virus]] dan sel [[tumor]] dan ~~tersirat~~terlibat pada penolakan [[organ]] [[transplantasi]]. Sel T sitotoksik disebut juga sel T CD8<sup>+</sup> karena terdapat [[glikoprotein]] [[CD8]] pada permukaan sel yang mengikat ~~antigen~~MHC [[kelas I ~~MHC]]~~. Sel T sitotoksik dapat menjadi pasif pada [[status anergik]], seperti pada penyakit autoimun.<ref>{{cite web \| url=http://www.jci.org/cgi/content/full/114/9/1198 \| title=An integrated view of suppressor T cell subsets in immunoregulation}}</ref>

Sel T: Perbedaan antara revisi