Kimia organotimah: Perbedaan antara revisi

 

Hidrida organotimah dihasilkan dengan mereduksi campuran klorida alkil. Sebagai contoh, perlakuan [[dibutiltimah diklorida]] dengan [[litium aluminium hidrida]] menghasilkan dibutiltimah dihidrida, minyak tak berwarna yang dapat disuling:<ref>{{cite|title=Organometallic Syntheses: Nontransition-Metal Compounds|editor=John Eisch|publisher=Academic Press|location=New York|year=1981|ISBN=0122349504}}</ref>

<!-- [[organic synthesis]] of tributyl-[(Z)-5-phenyl-2-penten-2-yl]stannane:<ref>{{cite journal | title = <nowiki>Tributyl-[(Z)-5-phenyl-2-penten-2-yl]stannane</nowiki> |author1=Martin J. Stoermer |author2=John T. Pinhey | journal = [[Molecules (journal)|Molecules]] | year = 1998 | volume = 3 | pages = M67 | url = http://www.mdpi.org/molbank/m0067.htm | doi=10.3390/m67}}</ref><ref>A [[Grignard reagent]] is prepared from magnesium turnings and (Z)-2-bromo-5-phenyl-2-pentene in dry [[tetrahydrofuran]] and [[titration|titrated]] with [[tributyltin chloride]] until the solution decolourises. The resulting solution is stirred at [[room temperature]] for 1 hour and the solvent is removed in a [[rotavapor]]. [[Diethyl ether]] is added and the ether extract is washed with [[brine]] and filtered and the ether evaporates in a [[rotavapor]]. The crude product is [[kugelrohr]] distilled to yield tributyl-[(Z)-5-phenyl-2-penten-2-yl]stannane as a colourless oil.</ref>

 

Reaksi penting, yang dibahas di atas, biasanya berfokus pada halida organotimah dan [[pseudohalida]] dengan nukleofil. Dalam bidang [[sintesis organik]], [[reaksi Stille]] dianggap penting. Ini memerlukan reaksi penggandengan dengan halida organik terhibridisasi sp{{sup|2}} yang dikatalisis oleh paladium:

 

 

dan [[adisi organostanana]] (adisi nukleofilik alil-, alenil-, atau propargilstanana menjadi suatu aldehida dan imina). Senyawa organotimah juga digunakan secara luas dalam [[Radikal (kimia)|kimia radikal]] (misalnya, [[siklisasi radikal]], [[deoksigenasi Barton–McCombie]], [[dekarboksilasi Barton]], dll.).