Kanker retina mata: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Baris 15:
Gen RB1 merupakan gen yang berperan sebagai gen supresi tumor yang terletak pada kromosom 13 lokus 14 (13q14). Gen ini berperan unutk mengkoda protein dengan fungsi regulasi pada siklus pertumbuhan seluler pada G1 ''checkpoint''. Mutasi pada kedua alel gen akan menyebabkan perkembangan tumor.<ref>[http://eyewiki.org/Retinoblastoma Retinoblastoma]</ref>
 
Amplifikasi somatis pada onkogen [[MYCN]] bertanggungjawab pada beberapa kasus retinoblastoma non-herediter, awitan awal, agresif, dan unilateral. Walaupun amplifikasi MYCN terjadi hanya 1,4% dari kasus retinoblastoma, para peneliti mengidentifikasinya pada 18% balita anak-anak yang didiagnosis pada usia di bawah 6 bulan. Median umur pada diagnosis retinoblastoma adalah 4,5 bulan, dibandingkan dengan penederitapenderita berusia 24 bulan dengan penyakit unilateral non-familial dengan mutasi dua gen RB1.<ref>{{cite journal|author=Lewis R | title=Some Aggressive Retinoblastomas Lack RB1 Mutations | journal=Medscape online | date=March 19, 2013 | url=http://www.medscape.com/viewarticle/781040}}</ref>
 
== Gejala ==