Kloroform: Perbedaan antara revisi

Sebagai reagen, kloroform menyediakan gugus diklorokarben CCl₂.<ref>{{cite encyclopedia|last1=Srebnik |first1=M. |title=Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis |last2=Laloë |first2=E. |date=2001 |encyclopedia=Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis |publisher=Wiley |doi=10.1002/047084289X.rc105|chapter=Chloroform |isbn=0471936235 }}</ref> Kloroform bereaksi dengan [[natrium hidroksida]] berair biasanya dengan adanya katalis transfer fase untuk menghasilkan dikklorokarben CCl₂.<ref>{{OrgSynth|last1=Vogel |first1=E. |last2=Klug |first2=W. |last3=Breuer |fisrt3=A.|title = 1,6-Methano[10]annulene|collvol = 6|collvolpages = 731|year = 1988|prep = cv6p0731}}</ref><ref>{{OrgSynth|last1 = Gokel |first1=G. W. |last2=Widera|first2= R. P. |last3=Weber |first3=W. P.|title = Phase-Transfer Hofmann Carbylamine Reaction: ''tert''-Butyl Isocyanide|collvol = 6|collvolpages = 232|year = 1988|prep = cv6p0232}}</ref> Reagen ini memengaruhi ortho-formilasi cincin aromatik teraktivasi seperti fenol, menghasilkan aril aldehida dalam reaksi yang dikenal sebagai reaksi Reimer-Tiemann. Atau, karbena dapat terjebak oleh alkena untuk membentuk turunan siklopropana. Dalam penambahanreaksi adisi Kharasch, kloroform membentuk radikal bebas CHCl₂ di samping alkena.