Virus RNA: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
GogoLion (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: Suntingan visualeditor-wikitext
GogoLion (bicara | kontrib)
Tag: Suntingan visualeditor-wikitext
Baris 13:
[[File:Structure of the reovirus virion.png|thumb|Struktur virion reovirus]]
Virus RNA untai ganda mewakili beragam kelompok virus yang sangat bervariasi dalam kisaran inang (manusia, hewan, tumbuhan, [[jamur]], dan [[bakteri]]), nomor segmen [[genom]] (satu hingga dua belas), dan organisasi [[virion ]]. Anggota kelompok ini termasuk [[rotavirus]], yang terkenal secara global sebagai penyebab paling umum [[gastroenteritis]] pada anak kecil, dan [[picobirnavirus]], yang terkenal di seluruh dunia sebagai virus yang paling umum muncul dalam sampel tinja dari baik manusia maupun hewan dengan atau tanpa tanda-tanda diare. Virus lidah biru adalah patogen yang secara ekonomis penting bagi sapi dan domba. Dalam beberapa tahun terakhir, kemajuan luar biasa telah dibuat dalam menentukan, pada tingkat atom dan subnanometer, struktur sejumlah protein virus utama dan kapsit virion dari beberapa virus dsRNA, menyoroti paralel yang signifikan dalam struktur dan proses replikasi dari banyak virus-virus ini.<ref name=Pattonrnav>{{cite book | author = Patton JT (editor). | title = Segmented Double-stranded RNA Viruses: Structure and Molecular Biology | publisher = Caister Academic Press | year = 2008 | url=http://www.horizonpress.com/rnav | isbn = 978-1-904455-21-9}}</ref>
===Tingkat mutasi===
Virus RNA pada umumnya memiliki tingkat mutasi yang tinggi dibandingkan dengan [[virus DNA]],<ref name="SanjuanNebot2010">{{cite journal|last1=Sanjuan|first1=R.|last2=Nebot|first2=M. R.|last3=Chirico|first3=N.|last4=Mansky|first4=L. M.|last5=Belshaw|first5=R.|title=Viral Mutation Rates|journal=Journal of Virology|volume=84|issue=19|year=2010|pages=9733–48|issn=0022-538X|doi=10.1128/JVI.00694-10|pmid=20660197|pmc=2937809}}</ref> karena polimerase RNA viral tidak memiliki kemampuan [[Proofreading (biologi)|proofreading]] dari [[DNA polimerase]]s.<ref name=Klein>{{cite book |author1=Klein, Donald W. |author2=Prescott, Lansing M. |author3=Harley, John |title=Microbiology |publisher=Wm. C. Brown |location=Dubuque, Iowa |year=1993 |isbn=978-0-697-01372-9 }}</ref> Ini adalah salah satu alasan mengapa sulit untuk membuat [[vaksin]] yang efektif untuk mencegah penyakit disebabkan oleh virus RNA.<ref name="pmid3318675">{{cite journal |vauthors=Steinhauer DA, Holland JJ |title=Rapid evolution of RNA viruses |journal=[[Annu. Rev. Microbiol.]] |volume=41 |pages=409–33 |year=1987 |pmid=3318675 |doi=10.1146/annurev.mi.41.100187.002205 |url=}}</ref>
Retrovirus juga memiliki tingkat mutasi yang tinggi walaupun perantara DNA mereka berintegrasi ke dalam genom inang (dan dengan demikian tunduk pada DNA proofreading host setelah terintegrasi), karena kesalahan selama transkripsi terbalik tertanam ke dalam kedua untai DNA sebelum integrasi.<ref name="pmid20846038">{{cite journal |vauthors=Boutwell CL, Rolland MM, Herbeck JT, Mullins JI, Allen TM |title=Viral Evolution and Escape during Acute HIV-1 Infection |journal=[[J. Infect. Dis.]] |volume=202 |issue=Suppl 2 |pages=S309–14 |date=October 2010 |pmid=20846038 |doi=10.1086/655653 |pmc=2945609}}</ref>
Beberapa gen virus RNA penting untuk siklus replikasi virus dan mutasi tidak dapat ditoleransi. Misalnya, wilayah genom [[virus hepatitis C]] yang mengkodekan protein inti sangat dilindungi,<ref name="pmid8058787">{{cite journal
|vauthors=Bukh J, Purcell RH, Miller RH |title=Sequence analysis of the core gene of 14 hepatitis C virus genotypes
|journal=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.
|volume=91
|issue=17
|pages=8239–43
|date=August 1994
|pmid=8058787
|pmc=44581
|doi=10.1073/pnas.91.17.8239
|url=
|bibcode=1994PNAS...91.8239B
}}</ref> karena mengandung struktur RNA yang terlibat dalam tempat entri ribosom internal.<ref name="pmid15448367">{{cite journal
|vauthors=Tuplin A, Evans DJ, Simmonds P |title=Detailed mapping of RNA secondary structures in core and NS5B-encoding region sequences of hepatitis C virus by RNase cleavage and novel bioinformatic prediction methods
|journal=J. Gen. Virol.
|volume=85
|issue=Pt 10
|pages=3037–47
|date=October 2004
|pmid=15448367
|doi=10.1099/vir.0.80141-0
|url=
}}</ref>
 
== Referensi ==