Penyakit Wilson: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k v2.04b - Fixed using Wikipedia:ProyekWiki Cek Wikipedia (Tanda baca setelah kode "<nowiki></ref></nowiki>") |
k ~ref |
||
Baris 3:
Penyakit Wilson merupakan penyakit yang disebabkan karena keturunan. Walaupun diturunkan sejak lahir, gejala dari penyakit ini dapat tampak pada usia 6-20 tahun dimana penumpukan tembaga semakin banyak terjadi.<ref name=":0" /> Gejala klinis yang terjadi bervariasi, yang umumnya terkait dengan kondisi hati, seperti sirosis, gangguan neuropskiatri, selaput lendir dan sklera yang melapisi mata, pembengkakan kaki dan perut karena cairan, adanya pembuluh darah abnormal di keronkongan yang mungkin berdarah, kecenderungan memar dan pendarahan yang berkepanjangan, serta kelelahan.<ref name=":1" /><ref name=":2" />
Penyakit Wilson ditemukan oleh [[dr. Samuel Alexander Kinnier Wilson]] pada tahun 1912. Penyakit Wilson terjadi karena mutasi [[gen ATP7B]] pada [[kromosom]] manusia nomor 13 yang dapat diturunkan melalui orang tua yang mengalami mutasi gen tersebut.
== Gejala ==
| |||