Insomnia fatal: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan
Tidak ada ringkasan suntingan
Baris 27:
| deaths =
}}
'''Insomnia fatal'''<ref>{{Cite news|title=Insomnia Fatal, Ketika Tubuh Kehilangan Kemampuan untuk Tidur|url=https://health.detik.com/berita-detikhealth/d-3125175/insomnia-fatal-ketika-tubuh-kehilangan-kemampuan-untuk-tidur|date=22 Januari 2016|access-date=16 Agustus 2021|publisher=detikHealth}}</ref> adalah [[kelainan genetik]] sangat langka yang menyebabkan [[insomnia]] (kesulitan tidur) sebagai gejala khasnya.<ref name=Mer2019Pro/> Gangguan tidur biasanya muncul secara bertahap dan memburuk seiring waktu.<ref name=NORD2019/> Gejala lain yang menyertai termasuk gangguan bicara, gangguan koordinasi, dan [[demensia]].<ref>{{cite web |url=https://www.healthline.com/health/fatal-familial-insomnia |title=What is fatal familial insomnia? |website=Healthline |access-date=4 May 2018|date=2018-01-26 }}</ref><ref>{{cite book |url=https://www.merckmanuals.com/home/brain,-spinal-cord,-and-nerve-disorders/prion-diseases/fatal-insomnia |article=Fatal Insomnia |title=Merck Manual |access-date=4 May 2018}}</ref> Penyakit ini dapat menyebabkan kematian dalam beberapa bulan hingga beberapa tahun.<ref name=Mer2019Pro/>
 
Peyakit ini merupakan salah satu jenis [[Prion#Penyakit_prion_dan_cara_penularan|penyakit prion]].<ref name=Mer2019Pro/> Biasanya disebabkan oleh mutasi pada gen penyandi protein [[PRNP|PrP<sup>C</sup>]].<ref name=Mer2019Pro/> Insomnia fatal memiliki dua bentuk berbeda: insomnia fatal familia, atau ''fatal familial insomnia (FFI)'', yang [[Gen dominan|dominan autosomal]] serta insomnia fatal sporadis (''sporadic fatal insomnia, (sFI)'') yang disebabkan oleh mutasi yang tidak diwariskan. Diagnosis dicurigai berdasarkan gejala, dan dapat didukung oleh studi tidur, pemindaian PET, dan pengujian genetik jika keluarga pasien memiliki riwayat penyakit. Mirip dengan penyakit prion lainnya, diagnosis hanya dapat dikonfirmasi dengan [[otopsi]] [[otak]] [[post-mortem]].<ref name=GARD2019/>