Katalis Adams: Perbedaan antara revisi

Katalis Adams dapat digunakan untuk banyak aplikasi. Ia telah terbukti berharga untuk [[hidrogenasi]], [[hidrogenolisis]], [[dehidrogenasi]], dan reaksi [[Reaksi redoks organik|oksidasi]]. Selama reaksi, logam platina ([[platina hitam]]) terbentuk yang disebut-sebut sebagai katalis aktif.<ref name="Hunt">{{cite journal | last = Hunt | first = LB | title = The Story of Adams' Catalyst: Platinum Oxide in Catalytic Reductions | journal = Platinum Metals Rev. | volume = 6 | issue = 4 | pages = 150–2 | date = Oktober 1962 | url = http://www.platinummetalsreview.com/pdf/pmr-v6-i4-150-152.pdf | access-date = 2022-06-20 | archive-date = 2015-09-24 | archive-url = https://web.archive.org/web/20150924074451/http://www.platinummetalsreview.com/pdf/pmr-v6-i4-150-152.pdf | dead-url = yes }}</ref><ref>{{cite journal | doi = 10.1021/jp804870j | last1 = Scheeren | first1 = CW | last2 = Domingos | first2 = Josiel B. | last3 = MacHado | first3 = Giovanna | last4 = Dupont | first4 = Jairton | author4-link = Jairton Dupont | title = Hydrogen Reduction of Adams' Catalyst in Ionic Liquids: Formation and Stabilization of Pt(0) Nanoparticles | journal = J. Phys. Chem. C | volume = 112 | issue = 42 | pages = 16463–9 |date=Oktober 2008}}</ref> Hidrogenasi terjadi dengan stereokimia ''syn'' ketika digunakan pada alkuna yang menghasilkan cis-alkena. Beberapa transformasi yang paling penting termasuk hidrogenasi keton menjadi alkohol atau [[eter]] (produk terakhir terbentuk dengan adanya alkohol dan asam)<ref>{{cite journal|last1=Verzele|first1=M.|last2=Acke|first2=M.|last3=Anteunis|first3=M.|title=A general synthesis of ethers|journal=Journal of the Chemical Society|date=1963|pages=5598–5600|doi=10.1039/JR9630005598}}</ref> dan [[Senyawa nitro#Reduksi|reduksi senyawa nitro]] menjadi amina.<ref>{{cite journal|last1=Adams|first1=Roger|last2=Cohen|first2=F. L.|title=Ethyl p-Aminobenzoate|journal=Organic Syntheses|date=1928|volume=8|page=66|doi=10.15227/orgsyn.008.0066}}</ref> Namun, reduksi [[alkena]] dapat dilakukan dengan katalis Adams dengan adanya gugus nitro tanpa mereduksi gugus nitro.<ref>{{cite journal|last1=van Tamelen|first1=Eugene E.|last2=Thiede|first2=Robert J.|title=The Synthetic Application and Mechanism of the Nef Reaction|journal=Journal of the American Chemical Society|date=1952|volume=74|issue=10|pages=2615–2618|doi=10.1021/ja01130a044}}</ref> Ketika mereduksi senyawa nitro menjadi amina, katalis platinum lebih disukai daripada katalis paladium untuk meminimalkan hidrogenolisis. Katalis ini juga digunakan untuk hidrogenolisis ester fenil fosfat, suatu reaksi yang tidak dapat terjadi dengan katalis paladium. [[PH]] pelarut secara signifikan mempengaruhi jalannya reaksi, dan reaksi katalis sering ditingkatkan dengan melakukan reduksi asam asetat murni, atau larutan asam asetat dalam pelarut lain.