Uğur Şahin: Perbedaan antara revisi

[[Penyakit autoimun]], seperti [[multiple sclerosis]] (MS), hasil dari kerusakan jaringan yang disebabkan oleh [[Limfosit|limfosit T]] yang reaktif sendiri. Memerangi [[penyakit autoimun]] merupakan tantangan dan dapat menyebabkan imunosupresi sistemik dan efek samping seperti peningkatan risiko infeksi. Şahin dan timnya mengembangkan strategi terapi baru yang menghindari penekanan kekebalan sistemik dengan hanya menghambat sel-sel kekebalan yang memediasi [[penyakit autoimun]]. Mereka menggunakan versi berbeda dari nanopartikel lipid untuk mengirimkan autoantigen MS yang dikodekan oleh RNA non-inflamasi ke dalam sel dendritik. Pendekatan ini memperluas jenis sel imun tertentu, yang disebut [[sel T]] efektor regulator spesifik antigen, yang menekan autoreaktivitas terhadap autoantigen yang ditargetkan dan juga mendorong penghambatan [[sel T]] autoreaktif terhadap autoantigen spesifik myelin lainnya. [[Vaksin RNA]] yang digunakan untuk induksi toleransi mengandung 1-methylpseudouridine (m1Ψ) alih-alih uridine, modifikasi yang sebelumnya dijelaskan oleh Kariko dan rekan yang tidak merangsang reseptor seperti Toll. Pada model tikus MS, [[vaksin RNA]] baru mendekati onset tertunda dan mengurangi keparahan penyakit yang sudah ada tanpa menginduksi imunosupresi umum.<ref>{{Cite Q|Q104766936}}</ref><ref>{{Citation|title=mRNA vaccine shows promise in autoimmunity|year=2021|pmid=33437044|last1=Flemming|first1=A.|journal=Nature Reviews. Immunology|volume=21|issue=2|page=72|doi=10.1038/s41577-021-00504-3|pmc=7802056}}</ref><ref>{{Citation|title=mRNA vaccines take on immune tolerance|year=2021|pmid=33785909|last1=Wardell|first1=C. M.|last2=Levings|first2=M. K.|journal=Nature Biotechnology|volume=39|issue=4|pages=419–421|doi=10.1038/s41587-021-00880-0|s2cid=232431542|doi-access=free}}</ref>