Sulfonil klorida: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
←Membuat halaman berisi 'thumb|right|120px|Struktur molekul sulfonil klorida Sulfonil klorida adalah suatu sulfonil halida dengan rumus umum RSO<sub>2</sub>Cl. ==Produksi== Produksi arilsulfonil klorida secara industri dilakukan menggunakan reaksi dua tahap dari arena dan asam klorosulfurik:<ref>{{Ullmann|first1=Otto |last1=Lindner |first2=Lars |last2=Rodefeld |title=Benzenesulfonic Acids and Their Derivatives |doi=10.1002/14356007.a03_507}}</ref> :benz...' Tag: |
Tidak ada ringkasan suntingan |
||
Baris 16:
Sulfonil klorida juga bereaksi dengan berbagai senyawa nukleofil yang lain, misalnya seperti [[alkohol]] dan [[amina]] (reaksi Hinsberg). Jika pereaksi nukleofilnya adalah alkohol, maka produknya adalah ester sulfonat. Jika pereaksinya adalah amina, maka produknya adalah sulfonamida. Jika pereaksinya adalah natrium sulfit, sulfonil klorida bereaksi menjadi garam sulfonat, misalnya C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>SO<sub>2</sub>Na.
==Produk sulfonil klorida yang umum==
* CSPE (Chlorosulfonated polyethylene) : Diproduksi dengan proses klorosulfonasi terhadap [[polietilena]]. Karena sifatnya yang tahan, digunakan untuk atap.
* Benzensulfonil klorida : Digunakan sebagai reagen dalam Uji Hinsberg, suatu pengujian untuk membedakan amina primer, sekunder dan tersier.
== Referensi ==
| |||
