Antagonis 5-HT3: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Fitur saranan suntingan: 2 pranala ditambahkan.
Baris 15:
* '''[[Palonosetron]]''' adalah antagonis5-HT3 terbaru yang tersedia di pasar AS. Obat adalah turunan isokuinolin, dan efektif dalam mencegah CINV tertunda.<ref name="pmid17106506">{{cite journal |author=De Leon A |title=Palonosetron (Aloxi): a second-generation 5-HT3 receptor antagonist for chemotherapy-induced nausea and vomiting |journal=Proceedings (Baylor University. Medical Center) |volume=19 |issue=4 |pages=413–6 |year=2006 |pmid=17106506 |doi= |pmc=1618755}}</ref> Palonosetron telah disetujui oleh FDA pada tahun 2003,<ref>{{cite press release | url = http://www.docguide.com/news/content.nsf/news/8525697700573E1885256D71004DE600 | title = FDA Approves Aloxi (Palonosetron) For Treatment of Chemotherapy-Related Nausea and Vomiting | date = July 28, 2003 | accessdate = 2007-05-15 | publisher = Doctor's Guide Publishing Limited }} {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20070928193700/http://www.docguide.com/news/content.nsf/news/8525697700573E1885256D71004DE600 |date=2007-09-28 }}</ref> awalnya untuk digunakan infus. Formulasi oral disetujui pada tanggal 22 Agustus 2008 untuk pencegahan CINV akut saja, sebagai uji klinis besar tidak menunjukkan pemberian oral untuk seefektif penggunaan IV terhadap CINV tertunda.<ref>{{cite web |url=http://www.medscape.com/viewarticle/580032 |title=FDA Approvals: Nplate, Aloxi, Vidaza |author=Waknine, Yael |date=September 4, 2008 |accessdate=2008-09-04 |publisher=[[Medscape]]| archiveurl= https://web.archive.org/web/20081202194048/http://www.medscape.com/viewarticle/580032| archivedate=December 2, 2008<!--DASHBot-->| deadurl= no}} Freely available with registration.</ref>
* '''[[Ramosetron]]''' hanya tersedia di Jepang dan negara-negara Asia Tenggara tertentu pada 2008.<ref>[http://www.mims-online.com/Page.aspx?menuid=mng&name=Nasea+amp Abridged prescribing information - Nasea (MIMS Philippines)]. Retrieved on June 13, 2008.</ref> Obat memiliki afinitas yang lebih tinggi untuk reseptor 5-HT3 dari antagonis 5-HT3 yang lebih tua, dan mempertahankan efeknya selama dua hari; oleh karena itu secara signifikan lebih efektif untuk CINV tertunda.<ref>{{cite journal |author=Rabasseda X |title=Ramosetron, a 5-HT3 receptor antagonist for the control of nausea and vomiting |journal=Drugs Today (Barc) |volume=38 |issue=2 |pages=75–89 |date=February 2002 |pmid=12532186 |doi=10.1358/dot.2002.38.2.820104 }}</ref> Dalam penelitian hewan, ramosetron juga efektif terhadap gejala seperti-IBS (sindrom iritasi usus besar).<ref>{{cite journal |vauthors=Hirata T, Funatsu T, Keto Y, Nakata M, Sasamata M |title=Pharmacological profile of ramosetron, a novel therapeutic agent for IBS |journal=Inflammopharmacology |volume=15 |issue=1 |pages=5–9 |date=February 2007 |pmid=17323187 |doi=10.1007/s10787-006-1537-1 }}</ref>
 
 
== Referensi ==