Cmax: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Muhammad Anas Sidik (bicara | kontrib)
←Membuat halaman berisi '{{DISPLAYTITLE:C<sub>max</sub>}} '''C<sub>max</sub>''' adalah konsentrasi serum darah maksimum (atau puncak) yang dicapai suatu obat dalam kompartemen atau area pengujian tertentu pada tubuh setelah obat diberikan dan sebelum pemberian dosis kedua.<ref name="isbn0-7817-3762-1">{{cite book | veditors = Stitzel RE, Craig CF | author = Tracy TS | chapter = Pharmacokinetics | title = Modern pharmacology with clinical applications | publisher = Lippincott Will...'
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
 
Muhammad Anas Sidik (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: kemungkinan perlu dirapikan Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
Baris 2:
'''C<sub>max</sub>''' adalah [[konsentrasi]] [[serum darah]] maksimum (atau puncak) yang dicapai suatu obat dalam kompartemen atau area pengujian tertentu pada tubuh setelah obat diberikan dan sebelum pemberian dosis kedua.<ref name="isbn0-7817-3762-1">{{cite book | veditors = Stitzel RE, Craig CF | author = Tracy TS | chapter = Pharmacokinetics | title = Modern pharmacology with clinical applications | publisher = Lippincott Williams & Wilkins | location = Hagerstwon, MD | year = 2004 | page = 49 | isbn = 0-7817-3762-1 }}</ref> Ini merupakan pengukuran standar dalam [[farmakokinetika]].
==Deskripsi==
Cmax adalah kebalikan dari Cmin, yang merupakan konsentrasi minimum (atau palung) yang dicapai obat setelah pemberian dosis. Parameter farmakokinetik terkait tmax adalah waktu di mana Cmax diamati.[2]
 
Setelah pemberian intravena, Cmax dan tmax sangat bergantung pada protokol eksperimental, karena konsentrasi selalu menurun setelah pemberian dosis. Tapi setelah pemberian oral, Cmax dan tmax bergantung pada luasnya, dan kecepatan penyerapan obat serta profil disposisi obat. Mereka dapat digunakan untuk mengkarakterisasi sifat-sifat formulasi yang berbeda dalam subjek yang sama.[3]
 
Efek samping obat jangka pendek kemungkinan besar terjadi pada atau mendekati Cmax, sedangkan efek terapeutik obat dengan durasi kerja berkelanjutan biasanya terjadi pada konsentrasi sedikit di atas Cmin.
 
Cmax sering diukur dalam upaya untuk menunjukkan bioekivalensi (BE) antara produk obat generik dan inovator.[4] Menurut FDA, bioavailabilitas kualitas obat (BA) dan BE bergantung pada pengukuran farmakokinetik seperti AUC dan Cmax yang mencerminkan paparan sistemik.[5]
 
==Referensi==
{{Reflist}}