Revisi per 1 Juni 2024 12.02 sunting Muhammad Anas Sidik (bicara \| kontrib) 24.306 suntingan Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan ← Revisi sebelumnya		Revisi per 1 Juni 2024 12.06 sunting balikkan Muhammad Anas Sidik (bicara \| kontrib) 24.306 suntingan Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan Revisi selanjutnya →
Baris 6: Setelah pemberian intravena, C<sub>max</sub> dan t<sub>max</sub> sangat bergantung pada protokol eksperimental, karena konsentrasi selalu menurun setelah pemberian dosis. Tapi setelah pemberian oral, C<sub>max</sub> dan t<sub>max</sub> bergantung pada luasnya, dan kecepatan penyerapan obat serta profil disposisi obat. Mereka dapat digunakan untuk mengkarakterisasi sifat-sifat formulasi yang berbeda dalam subjek yang sama.<ref name="pmid12708608">{{cite journal \| vauthors = Urso R, Blardi P, Giorgi G \| title = A short introduction to pharmacokinetics \| journal = Eur Rev Med Pharmacol Sci \| volume = 6 \| issue = 2-3 \| pages = 33–44 \|date=March 2002 \| pmid = 12708608 }}</ref> [[Efek samping]] obat jangka pendek kemungkinan besar terjadi pada atau mendekati ~~Cmax~~C<sub>max</sub>, sedangkan efek terapeutik obat dengan durasi kerja berkelanjutan biasanya terjadi pada konsentrasi sedikit di atas ~~Cmin~~C<sub>min</sub>.{{Citation needed\|date=September 2019}} ~~Cmax~~C<sub>max</sub> sering diukur dalam upaya untuk menunjukkan ~~bioekivalensi~~[[bioekuivalensi]] (BE) antara produk [[obat generik]] dan inovator.~~[4]~~<ref name="pmid16240706">{{cite journal \| vauthors = Midha KK, Rawson MJ, Hubbard JW \| title = The bioequivalence of highly variable drugs and drug products \| journal = Int J Clin Pharmacol Ther \| volume = 43 \| issue = 10 \| pages = 485–98 \|date=October 2005 \| pmid = 16240706 \| doi = 10.5414/cpp43485}}</ref> Menurut [[Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat\|FDA]], [[bioavailabilitas]] kualitas obat (BA) dan BE bergantung pada pengukuran farmakokinetik seperti [[Area di bawah kurva\|AUC]] dan ~~Cmax~~C<sub>max</sub> yang mencerminkan paparan sistemik.~~[5]~~<ref>{{cite web\|title=Bioavailability and Bioequivalence Studies for Orally Administered Drug Products — General Considerations\|url=https://www.fda.gov/media/88254/download\|publisher=FDA\|access-date=18 February 2021}}</ref> ==Referensi==

Cmax: Perbedaan antara revisi