Psilosibin: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Penambahan terjemahan sesuai en.wiki
Depresi: Terjemahan tahap 1 selesai, baru akan lanjut ke tahap berikutnya, sesuaikan dg update-an d en.wp
 
Baris 106:
Namun demikian, sejumlah percobaan tidak menunjukkan bahwa psilosibin dapat bekerja lebih baik daripada plasebo secara signifikan dalam penanganan depresi.<ref name=":21" /> Selain itu dalam sebuah uji klinis tahap 2, ditemukan bahwa pemberian dosis 25 mg dua kali dengan selang waktu tiga pekan yang dibandingkan dengan pemberian dosis harian escitalopram (Lexapro), sebuah [[Penghambat penyerapan kembali serotonin selektif|inhibitor selektif penyerapan kembali serotonin]] (''selective serotonin reuptake inhibitor,'' SSRI), tidak berbeda secara [[Signifikansi statistik|signifikan dari segi statistik]] dalam menurunkan gejala depresi.<ref name=":21" /><ref name=":23">{{Cite journal|last=Carhart-Harris|first=Robin|last2=Giribaldi|first2=Bruna|last3=Watts|first3=Rosalind|last4=Baker-Jones|first4=Michelle|last5=Murphy-Beiner|first5=Ashleigh|last6=Murphy|first6=Roberta|last7=Martell|first7=Jonny|last8=Blemings|first8=Allan|last9=Erritzoe|first9=David|date=2021-04-15|title=Trial of Psilocybin versus Escitalopram for Depression|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33852780|journal=The New England Journal of Medicine|volume=384|issue=15|pages=1402–1411|doi=10.1056/NEJMoa2032994|issn=1533-4406|pmid=33852780}}</ref> Hanya saja, penurunan gejala depresi lebih besar dalam angka pada pemberian psilosibin; sejumlah [[Ukuran luaran|ukuran luaran sekunder]] menunjukkan keunggulan psilosibin; dan tingkat [[Remisi (kedokteran)|remisi]] lebih tinggi dari segi statistik pada pemberian psilosibin (57% pada psilosibin dan 28% pada escitalopram).<ref name=":21" /><ref name=":23" /> Jika ditinjau secara umum, [[ukuran efek]] antidepresan psilosibin adalah kecil jika dibandingkan dengan escitalopram.<ref>{{Cite journal|last=Carhart-Harris|first=Robin|last2=Giribaldi|first2=Bruna|last3=Watts|first3=Rosalind|last4=Baker-Jones|first4=Michelle|last5=Murphy-Beiner|first5=Ashleigh|last6=Murphy|first6=Roberta|last7=Martell|first7=Jonny|last8=Blemings|first8=Allan|last9=Erritzoe|first9=David|date=2021-04-15|title=Trial of Psilocybin versus Escitalopram for Depression|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33852780|journal=The New England Journal of Medicine|volume=384|issue=15|pages=1402–1411|doi=10.1056/NEJMoa2032994|issn=1533-4406|pmid=33852780}}</ref>
 
[[Eksperimen buta|Pembukaan informasi]] efek psikoaktif dan [[Efek ekspektasi subjek|efek ekspektasi psikologi yang positif]] ([[Plasebo|efek plasebo]]) ialah batasan utama dan sumber [[bias]] uji klinis psilosibin dan zat psikedelik lain untuk penanganan depresi.<ref>{{Cite journal|last=Muthukumaraswamy|first=Suresh D.|last2=Forsyth|first2=Anna|last3=Lumley|first3=Thomas|date=2021-09|title=Blinding and expectancy confounds in psychedelic randomized controlled trials|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34038314|journal=Expert Review of Clinical Pharmacology|volume=14|issue=9|pages=1133–1152|doi=10.1080/17512433.2021.1933434|issn=1751-2441|pmid=34038314}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Ledwos|first=Nicole|last2=Rosenblat|first2=Joshua D.|last3=Blumberger|first3=Daniel M.|last4=Castle|first4=David J.|last5=McIntyre|first5=Roger S.|last6=Mulsant|first6=Benoit H.|last7=Husain|first7=M. Ishrat|date=2022 Nov-Dec 01|title=A Critical Appraisal of Evidence on the Efficacy and Safety of Serotonergic Psychedelic Drugs as Emerging Antidepressants: Mind the Evidence Gap|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36193898|journal=Journal of Clinical Psychopharmacology|volume=42|issue=6|pages=581–588|doi=10.1097/JCP.0000000000001608|issn=1533-712X|pmid=36193898}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Hovmand|first=Oliver Rumle|last2=Poulsen|first2=Emil Deleuran|last3=Arnfred|first3=Sidse|last4=Storebø|first4=Ole Jakob|date=2023-07|title=Risk of bias in randomized clinical trials on psychedelic medicine: A systematic review|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37403379|journal=Journal of Psychopharmacology (Oxford, England)|volume=37|issue=7|pages=649–659|doi=10.1177/02698811231180276|issn=1461-7285|pmc=PMC10350724|pmid=37403379}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Szigeti|first=Balázs|last2=Heifets|first2=Boris D.|date=2024-05|title=Expectancy Effects in Psychedelic Trials|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38387698|journal=Biological Psychiatry. Cognitive Neuroscience and Neuroimaging|volume=9|issue=5|pages=512–521|doi=10.1016/j.bpsc.2024.02.004|issn=2451-9030|pmid=38387698}}</ref> Selain itu hingga September 2024, psilosibin dan zat psikedelik lain (kecuali [[MDMA]]) masih berada pada akhir uji klinis tahap 2 untuk gangguan kejiwaan dan belum selesai melalui uji klinis tahap 3 yang berukuran lebih besar dan lebih ketat ataupun mendapatkan persetujuan regulasi untuk penggunaan medis.<ref>{{Cite web|title=Psilocybin - COMPASS Pathways - AdisInsight|url=https://adisinsight.springer.com/drugs/800050861|website=adisinsight.springer.com|access-date=2024-11-19}}</ref><ref name=":21" /><ref>{{Cite journal|last=Yao|first=Yuan|last2=Guo|first2=Dan|last3=Lu|first3=Tang-Sheng|last4=Liu|first4=Fang-Lin|last5=Huang|first5=Shi-Hao|last6=Diao|first6=Meng-Qi|last7=Li|first7=Su-Xia|last8=Zhang|first8=Xiu-Jun|last9=Kosten|first9=Thomas R.|date=2024-05|title=Efficacy and safety of psychedelics for the treatment of mental disorders: A systematic review and meta-analysis|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38574699|journal=Psychiatry Research|volume=335|pages=115886|doi=10.1016/j.psychres.2024.115886|issn=1872-7123|pmid=38574699}}</ref> {{Authority control}}
 
Penggunaan berulang psilosibin dan zat psikedelik serotonergik lainnya yang sering dalam penanganan gangguan kejiwaan menimbulkan sejumlah masalah. Karena penggunaan tersebut, terjadi aktivasi [[Serotonin|reseptor serotonin]] [[Reseptor 5-HT2B|5-HT<sub>2B</sub>]] yang mungkin berujung pada [[fibrosis jantung]] dan [[Penyakit katup jantung|valvulopati]].<ref name=":24">{{Cite journal|last=Tagen|first=Michael|last2=Mantuani|first2=Daniel|last3=van Heerden|first3=Liron|last4=Holstein|first4=Alex|last5=Klumpers|first5=Linda E.|last6=Knowles|first6=Richard|date=2023-09|title=The risk of chronic psychedelic and MDMA microdosing for valvular heart disease|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37572027|journal=Journal of Psychopharmacology (Oxford, England)|volume=37|issue=9|pages=876–890|doi=10.1177/02698811231190865|issn=1461-7285|pmid=37572027}}</ref><ref name=":25">{{Cite journal|last=Rouaud|first=Antonin|last2=Calder|first2=Abigail E.|last3=Hasler|first3=Gregor|date=2024-03|title=Microdosing psychedelics and the risk of cardiac fibrosis and valvulopathy: Comparison to known cardiotoxins|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38214279|journal=Journal of Psychopharmacology (Oxford, England)|volume=38|issue=3|pages=217–224|doi=10.1177/02698811231225609|issn=1461-7285|pmc=PMC10944580|pmid=38214279}}</ref> Namun demikian, dosis tunggal dengan ukuran tinggi atau dosis dengan frekuensi jarang (misalnya, dengan jeda hitungan bulan) dianggap aman secara luas. Selain itu, hal-hal yang bersangkutan dengan toksisitas jantung cenderung berlaku pada penggunaan psikedelik dengan dosis sangat rendah (''[[Mikrodosis psikedelik|psychedelic]] [[Mikrodosis|microdosing]]'') dalam waktu yang lama atau penggunaan yang sangat sering (misalnya, setiap pekan).<ref name=":24" /><ref name=":25" />{{Authority control}}
 
== Referensi ==