Gefitinib: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
←Membuat halaman berisi '{{Drugbox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 459450723 | image = Gefitinib structure.svg | alt = | image2 = Gefitinib 3D ball-and-stick 3UG2.png | alt2 = <!--Clinical data--> | pronounce = {{IPAc-en|ɡ|ɛ|ˈ|f|ɪ|t|ᵻ|n|ɪ|b}} | tradename = Iressa, dll | Drugs.com = {{drugs.com|monograph|gefitinib}} | MedlinePlus = a607002 | DailyMedID = Gefitinib | pregnancy_AU = C | pregnancy_category = | routes_of_administration = Oral (rute pemberian obat)|Oral...' Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
||
Baris 33:
| bioavailability = 59% (oral)
| protein_bound = 90%
| metabolism = [[Hati]] (
| elimination_half-life = 6–49 jam
| excretion = Feses
Baris 66:
}}
'''Gefitinib''' adalah obat yang digunakan untuk [[kanker payudara]], [[kanker paru]]-paru, dan kanker lainnya. Gefitinib adalah penghambat EGFR seperti [[erlotinib]], yang mengganggu sinyal melalui reseptor faktor pertumbuhan epidermal (EGFR) pada sel target. Oleh karena itu, obat ini hanya efektif untuk [[kanker]] dengan EGFR yang bermutasi dan terlalu aktif, tetapi resistensi terhadap gefitinib dapat muncul melalui mutasi lainnya. Obat ini dipasarkan oleh [[AstraZeneca]] dan [[Teva Pharmaceutical Industries]].
Obat ini tercantum dalam [[Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia]].<ref name="WHO23rd">{{cite book | vauthors = ((World Health Organization)) | title = The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023) | year = 2023 | hdl = 10665/371090 | author-link = World Health Organization | publisher = World Health Organization | location = Geneva | id = WHO/MHP/HPS/EML/2023.02 | hdl-access=free }}</ref> Obat ini tersedia sebagai [[obat generik]].<ref>{{cite web | title=First Generic Drug Approvals | website=U.S. [[Food and Drug Administration]] (FDA) | date=17 October 2022 | url=https://www.fda.gov/drugs/drug-and-biologic-approval-and-ind-activity-reports/first-generic-drug-approvals | access-date=28 November 2022}}</ref>
| |||