|
==Kegunaan dalam medis==
Obat ini digunakan sebagai pengobatan lini kedua untuk mengelola gejala [[rheumatoid arthritis]] setelah pengobatan dengan [[obat antirematik pemodifikasi penyakit]] (DMARD) gagal.[1][2] Obat ini dapat digunakan dalam kombinasi dengan beberapa DMARD.[1][<ref name="Kineret SmPC"/><ref name="Kineret FDA label">{{cite web | title=Kineret- anakinra injection, solution | website=DailyMed | date=30 December 2020 | url=https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=d9d74915-6606-4570-9c52-c4001d3177de | access-date=2][ March 2022}}</ref><ref name=Cochrane2016>{{cite journal | vauthors = Singh JA, Hossain A, Tanjong Ghogomu E, Kotb A, Christensen R, Mudano AS, Maxwell LJ, Shah NP, Tugwell P, Wells GA | title = Biologics or tofacitinib for rheumatoid arthritis in incomplete responders to methotrexate or other traditional disease-modifying anti-rheumatic drugs: a systematic review and network meta-analysis | journal = The Cochrane Database of Systematic Reviews | volume = 2016 | issue = 5] | pages = CD012183 | date = May 2016 | pmid = 27175934 | pmc = 7068903 | doi = 10.1002/14651858.CD012183 }}</ref>
Obat ini diberikan secara subkutan kepada pasien yang didiagnosis dengan sindrom periodik terkait kriopirin, termasuk penyakit inflamasi multisistem yang timbul pada neonatus.[1][2]<ref name="Kineret SmPC"/><ref name="Kineret FDA label"/>
Obat ini digunakan untuk mengobati sindrom Schnitzler (di luar label di AS).[6]<ref name=Gusdorf2017>{{cite journal | vauthors = Gusdorf L, Lipsker D | title = Schnitzler Syndrome: a Review | journal = Current Rheumatology Reports | volume = 19 | issue = 8 | pages = 46 | date = August 2017 | pmid = 28718061 | doi = 10.1007/s11926-017-0673-5 | s2cid = 13780498 }}</ref> Tingkat responsnya sedemikian rupa sehingga telah disarankan bahwa "Kegagalan pengobatan harus menyebabkan pertimbangan ulang diagnosis."[7]<ref>{{cite journal | vauthors = Néel A, Henry B, Barbarot S, Masseau A, Perrin F, Bernier C, Kyndt X, Puechal X, Weiller PJ, Decaux O, Ninet J, Hot A, Aouba A, Astudillo L, Berthelot JM, Bonnet F, Brisseau JM, Cador B, Closs-Prophette F, Dejoie T, de Korwin JD, Dhote R, Fior R, Grosbois B, Hachulla E, Hatron PY, Jardel H, Launay D, Lorleac'h A, Pottier P, Moulis G, Serratrice J, Smail A, Hamidou M | title = Long-term effectiveness and safety of interleukin-1 receptor antagonist (anakinra) in Schnitzler's syndrome: a French multicenter study | journal = Autoimmunity Reviews | volume = 13 | issue = 10 | pages = 1035–1041 | date = October 2014 | pmid = 25220180 | doi = 10.1016/j.autrev.2014.08.031 | url = https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01072523/file/1-s2.0-S156899721400175X-main.pdf }}</ref> Di luar label, obat ini juga digunakan untuk mengobati artritis idiopatik juvenil sistemik (SJIA), [[pirai]], deposisi kalsium pirofosfat (CPPD), [[penyakit Behçet]], [[ankilosing spondilitisspodilitis]], [[uveitis]], dan sindrom auto-inflamasi lainnya.[8]<ref>{{cite web|title=Anakinra (Kineret)|url=https://www.rheumatology.org/I-Am-A/Patient-Caregiver/Treatments/Anakinra-Kineret|access-date=2021-11-22|website=American College of Rheumatology.}}</ref>
Pada bulan Desember 2021, [[Badan Pengawas Obat Eropa]] mengizinkan penggunaan anakinra "untuk mengobati COVID-19 pada orang dewasa dengan pneumonia yang memerlukan oksigen tambahan (oksigen aliran rendah atau tinggi) dan yang berisiko mengalami gagal napas berat, sebagaimana ditentukan oleh kadar protein yang disebut suPAR (reseptor aktivator plasminogen urokinase terlarut) dalam darah minimal 6 ng per ml."[3][9][10]<ref name="Kineret EPAR" /><ref>{{cite web | title=EMA recommends approval for use of Kineret in adults with COVID-19 | website=European Medicines Agency | date=16 December 2021 | url=https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-approval-use-kineret-adults-covid-19 | access-date=2 March 2022}} Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.</ref><ref name="aripaka">{{cite news | vauthors = Aripaka P, Karimi A |title=EU regulator builds Omicron defences with approvals of GSK-Vir, Sobi drugs |url=https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/eu-regulator-okays-covid-19-treatments-gsk-vir-sobi-2021-12-16/ |access-date=17 December 2021 |publisher=Reuters |date=16 December 2021 }}</ref> Pada bulan November 2022, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat menyetujui penggunaannya berdasarkan otorisasi penggunaan darurat "untuk pengobatan COVID-19 pada orang dewasa yang dirawat di rumah sakit, dengan pneumonia yang memerlukan oksigen tambahan (oksigen aliran rendah atau tinggi) yang berisiko mengalami gagal napas berat, dan kemungkinan memiliki reseptor aktivator plasminogen urokinase terlarut (suPAR) plasma yang meningkat."<ref>{{cite news|title=Sobi's Kineret granted FDA Emergency Use Authorisation for COVID-19 related pneumonia|url= https://www.pmlive.com/pharma_news/sobis_kineret_granted_fda_emergency_use_authorisation_for_covid-19_related_pneumonia_1480673|work=PMNews|date=November 2022}}</ref><ref>{{cite web|title=FDA roundup|website=[11][12Food and Drug Administration]] |date=November 15, 2022|url=https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-roundup-november-15-2022}}</ref>
==Keamanan==
|
