Hidantoin: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Muhammad Anas Sidik (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
Muhammad Anas Sidik (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: kemungkinan perlu dirapikan Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
Baris 47:
 
==Kegunaan dan kemunculan==
===Farmasetika===
Kelompok hidantoin dapat ditemukan dalam beberapa senyawa yang penting dalam pengobatan.[1] Dalam farmasi, turunan hidantoin membentuk golongan antikonvulsan;[8] fenitoin dan fosfenitoin keduanya mengandung gugus hidantoin dan keduanya digunakan sebagai antikonvulsan dalam pengobatan gangguan kejang. Turunan hidantoin dantrolene digunakan sebagai pelemas otot untuk mengobati hipertermia maligna, sindrom maligna neuroleptik, spastisitas, dan keracunan ekstasi. Ropitoin adalah contoh hidantoin antiaritmia.
 
===Pestisida===
Turunan hidantoin Imiprothrin adalah insektisida piretroid. Iprodion adalah fungisida populer yang mengandung kelompok hidantoin.[9]
 
===Sintesis asam amino===
Hidrolisis hidantoin menghasilkan asam amino:
 
RCHC
(
O
)
NHC
(
O
)
NH
+
H
2
O
RCHC
(
NH
2
)
COOH
+
NH
3
{\displaystyle {\ce {RCHC(O)NHC(O)NH + H2O -> RCHC(NH2)COOH + NH3}}}
Hidantoin sendiri bereaksi dengan asam klorida encer yang panas untuk menghasilkan glisin. Metionin diproduksi secara industri melalui hidantoin yang diperoleh dari metional.[9]
 
===Metilasi===
Metilasi hidantoin menghasilkan berbagai turunan. Dimetilhidantoin (DMH) [10] dapat merujuk pada turunan dimetil hidantoin apa pun, tetapi khususnya 5,5-dimetilhidantoin.[11]
 
===Halogenasi===
Beberapa turunan N-halogenasi dari hidantoin digunakan sebagai agen klorinasi atau brominasi dalam produk disinfektan/sanitasi atau biosida. Tiga turunan N-halogenasi utama adalah diklorodimetilhidantoin (DCDMH), bromoklorodimetilhidantoin (BCDMH), dan dibromodimetilhidantoin (DBDMH). Analog etil-metil campuran, 1,3-dikloro-5-etil-5-metilimidazolidin-2,4-dion (bromokloroetilmetilhidantoin), juga digunakan dalam campuran dengan yang disebutkan di atas.
 
Iprodion adalah fungisida populer yang mengandung gugus hidantoin.
 
===Oksidasi DNA menjadi hidantoin setelah kematian sel===
Sebagian besar basa sitosin dan timin dalam DNA dioksidasi menjadi hidantoin seiring waktu setelah kematian suatu organisme. Modifikasi semacam itu menghambat polimerase DNA dan dengan demikian mencegah PCR bekerja. Kerusakan seperti ini menjadi masalah ketika menangani sampel DNA kuno.[12]
 
==Pranala luar dan bacaan lebih lanjut==
{{wiktionary|dimetilhidantoin}}