Lerkanidipin: Perbedaan antara revisi

Zat ini dimetabolisme oleh enzim hati CYP3A4. Dalam sebuah penelitian, penghambat kuat CYP3A4 yakni [[ketokonazol]], meningkatkan konsentrasi plasma darah maksimal lerkanidipin sebanyak delapan kali lipat, dan [[area di bawah kurva]] sebanyak 15 kali lipat. Dalam penelitian lain, siklosporin meningkatkan kadar plasma lerkanidipin sebanyak tiga kali lipat jika diberikan pada waktu yang sama. Penghambat lain dari enzim ini seperti [[itrakonazol]], [[eritromisin]], dan jus jeruk [[limau gedang]] juga diperkirakan dapat meningkatkan konsentrasi plasma dan dengan demikian memperkuat efek antihipertensi.[4][5][8]<ref name="AC" /><ref name="Dinnendahl" /><ref name="Klotz">{{cite journal | vauthors = Klotz U | title = Interaction potential of lercanidipine, a new vasoselective dihydropyridine calcium antagonist | journal = Arzneimittel-Forschung | volume = 52 | issue = 3 | pages = 155–161 | year = 2002 | pmid = 11963641 | doi = 10.1055/s-0031-1299873 | s2cid = 38892707 }}</ref> Sebaliknya, induktor CYP3A4 seperti [[karbamazepin]], [[rifampisin]], dan ''St John's wort'' mungkin menurunkan kadar plasma dan efektivitas lerkanidipin.[5][8]<ref name="Dinnendahl" /><ref name="Klotz" /> Sebagai perbandingan, amlodipine memiliki potensi yang lebih rendah untuk interaksi yang dimediasi CYP3A4.[4][9]<ref name="AC" /><ref>{{cite journal | vauthors = Vincent J, Harris SI, Foulds G, Dogolo LC, Willavize S, Friedman HL | title = Lack of effect of grapefruit juice on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of amlodipine | journal = British Journal of Clinical Pharmacology | volume = 50 | issue = 5 | pages = 455–463 | date = November 2000 | pmid = 11069440 | pmc = 2014412 | doi = 10.1046/j.1365-2125.2000.00283.x }}</ref>