Tata nama organik: Perbedaan antara revisi

Alkuna dinamakan dengan cara yang sama dengan alkena, namun dengan akhiran "-una" yang mengindikasikan ikatan rangkap tiga, misalnya etuna dan propuna. <br clear="all">

 

 

{| class="wikitable"

! Amina || R—NH₂ || ''Alk''amina/Amino ''Alk''ana || - || ''Alk''il amina

|-

|-

|-

|-

! Thiol || R—SH || ''Alk''anathiol || - || -

|-

|-

! Eter || R₁—O—R₂ || ''alk''oksi''alk''ana || - || ''Alk''₍₁₎il ''Alk''₍₂₎il eter

|-

|-

|}

Jika terdapat gugus fungsi lain yang memiliki prioritas lebih tinggi, maka awalan "hidroksi" digunakan untuk mengindikasikan gugus fungsi alkohol: CH₃CHOHCOOH dinamakan asam 2-hidroksipropanoat. <br clear="all">

 

{{Main|Halogen}}

Gugus fungsi [[Halogen]] diawali dengan kata-kata fluoro-, kloro-, bromo-, iodo-, dll., tergantung dari halogennya. Gugus yang lebih dari satu dinamai dikloro-, trikloro-, etc., dan gugus yang berbeda dinamai sesuai urutan alfabet. Contohnya, CHCl₃ ([[kloroform]]) adalah triklorometana. Anestetik [[Halotana]] (CF₃CHBrCl) adalah 2-bromo-2-kloro-1,1,1-trifluoroetana. {{Clear}}

 

{{Main|Keton}}

Secara umum penamaan pada keton (R-CO-R) adalah berakhiran "-on" dengan sisipan di tengah adalah nomor posisi: CH₃CH₂CH₂COCH₃ disebut 2-pentanon. '''Jika terdapat imbuhan gugus fungsi lainnya yang berprioritas lebih tinggi, maka awalan "okso-" yang digunakan:''' CH₃CH₂CH₂COCH₂CHO disebut 3-oksoheksanal. {{Clear}}

 

{{Main|Aldehida}}

Aldehida (R-CHO) mempunyai akhiran "-al". Jika terdapat gugus fungsi lainnya, maka karbon aldehida pada rantai tersebut berada pada posisi "1", kecuali terdapat gugus fungsi lainnya yang berprioritas lebih tinggi

 

Jika dibutuhkan awalan bentuk, maka imbuhan "okso-" digunakan (sama seperti keton), dengan nomor posisi mengindikasikan akhir rantai: CHOCH₂COOH disebut asam 3-oksopropanoat. Jika karbon pada gugus karbonil tidak dapat dimasukkan ke dalam rantai karbon (misalnya dalam kasus [[aldehida siklik]]), maka digunakan awalan "formil-" atau akhiran "-'''karbaldehida'''": C₆H₁₁CHO disebut sikloheksanakarbaldehida. Jika aldehida terhubung ke benzena dan merupakan gugus fungsi utama, maka sufiksnya menjadi benzaldehida.{{Clear}}

 

{{Main|Eter}}

[[Berkas:IUPAC-ether-Indo.svg|right|]]

Eter (R-O-R) terdiri dari sebuah atom oksigen yang berada di antara 2 rantai karbon yang menyambung. Rantai yang lebih pendek diantara 2 rantai karbon itu menjadi awal nama dengan sufiks "-ana" menjadi "-oksi". Rantai alkana yang lebih panjang menjadi akhir nama eter tersebut. Sehingga CH₃OCH₃ disebut metoksimetana, dan CH₃OCH₂CH₃ disebut [[metoksietana]] (''bukan'' etoksimetana). Jika oksigen tidak tersambung pada akhir rantai utama alkana, maka seluruh rantai pendek gugus alkil beserta eter dianggap sebagai rantai samping dan diberikan imbuhan nomor yang sesuai dengan posisi ikatan rantai tersebut dengan rantai utama. Maka CH₃OCH(CH₃)₂ disebut 2-metoksipropana. {{Clear}}

 

{{Main|Ester}}

Ester (R-CO-O-R') adalah nama turunan alkil dari asam karboksilat. Gugus alkil (R') disebut pertama kali. Bagian R-CO-O kemudian dinamai dengan kata terpisah sesuai dengan nama asam karboksilatnya, dengan nama terakhirnya berakhiran dengan ''[[-oat]]''. Contohnya, CH₃CH₂CH₂CH₂COOCH₃ disebut ''metil pentanoat'', dan (CH₃)₂CHCH₂CH₂COOCH₂CH₃ disebut ''etil 4-metil pentanoat''. Untuk ester semacam [[etil asetat]] (CH₃COOCH₂CH₃), [[etil format]] (HCOOCH₂CH₃) atau dimetil fitalat yang berasal dari asam, maka IUPAC tetap menyarankan tetap memakai nama ini. Beberapa contoh sederhana ditunjukkan dalam gambar.

 

Jika gugus alkil tidak terhubung di akhir rantai, maka letak posisi yang terhubung dengan gugus ester diberi imbuhan "-il": CH₃CH₂CH(CH₃)OOCCH₂CH₃ disebut 2-butil propanoat atau 2-butil propionat. {{Clear}}

 

{{Main|Amina|Amida}}

Amina (R-NH₂) adalah gugus fungsi yang namanya diambil dari rantai alkana yang mendapatkan imbuhan "-amina" (contoh: CH₃NH₂ Metil amina). Jika dibutuhkan, maka posisi berikatan juga diberi imbuhan: CH₃CH₂CH₂NH₂ 1-propanamina, CH₃CHNH₂CH₃ 2-propanamina. Imbuhan di depan adalah "amino-".

 

Untuk amina sekunder (rumus umum R-NH-R), rantai karbon terpanjang akan terhubung dengan atom nitrogen dan menjadi nama utama amina tersebut, rantai yang lainnya dinamai dengan gugus alkil, lokasi gugus yang berikatan dengan gugus fungsi diberi huruf miring ''N'': CH₃NHCH₂CH₃ disebut dengan ''N''-methiletanamida. Amina tersier (R-NR-R) juga dinamai mirip: CH₃CH₂N(CH₃)CH₂CH₂CH₃ disebut ''N''-etil-''N''-metilpropanamida. Juga, nama gugus alkil diurutkan sesuai alfabet.

 

Amida (R-CO-NH₂) diberi tambahan kata "-amida", atau "-karboksamida" jika karbon di dalam gugug amida tidak termasuk dalam rantai utama. Imbuhan kata di depan biasanya diberi kata "karbamol-" dan "amido-".