Defisiensi imunitas kombinasi: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k Bot: Migrasi 10 pranala interwiki, karena telah disediakan oleh Wikidata pada item d:Q1334408 |
k Bot: Perubahan kosmetika |
||
Baris 1:
'''Defisiensi imunitas kombinasi''' ({{lang-en|Severe combined immunodeficiency, SCID, Boy in the Bubble Syndrome, Alymphocytosis, Glanzmann–Riniker syndrome, Severe mixed immunodeficiency syndrome, Thymic alymphoplasia}}) adalah [[kelainan genetik]] yang menyebabkan bagian utama dari [[sistem kekebalan tiruan]] ([[Sel B]] dan [[Sel T]]) lumpuh, akibat berbagai kemungkinan yang disebabkan [[gen]]. Pasien dengan penyakit ini mengalami kekurangan kekebalan. Penyakit ini disebut juga dengan "bocah gelembung" karena pasien akan sangat rentan terhadap [[penyakit infeksi]].
[[Diare]] kronis, [[infeksi telinga]], [[pneumonia]], dan [[infeksi mulut]] umum muncul pada pasien ini. Jika gejala ini muncul pada [[bayi]], biasanya bayi tersebut akan meninggal dalam waktu kurang dari 1 tahun akibat [[infeksi]]. Namun pilihan perawatan sudah berkembang pesat sejak kasus [[David Vetter]].
Penyakit ini menyerang sekitar 1 dari 65 ribu kelahiran di [[Australia]]. Penelitian terbaru menunjukkan bahwa penyakit ini menyerang satu dari 2500 anak di [[Navajo]].
== Referensi ==
|