Reaksi Berantai Polimerase, merupakan suatu perangkat yang digunakan untuk memperpanjang sekuen tertentu yang digunakan sebagai target yang akan di perbanyak. Perangkat ini dapat dioperasikan dengan mudah, namun hal yang harus di perhatikan adalah suhu yang digunakan pada saat perangkat di larikan <ref name= "Wittwer">>{{en}} Carl T. Wittwer & Jared S Farrar. 2012. "Magic in Solution : an Intoduction and Brief History of PCR" in "PCR Troubleshooting & Optimization: The Essential Guide". Suzanne Kennedy,Nick Oswald Ed. 1-17. Norfolk (UK):Caisster Academic</ref>
==TAHAPAN==
Secara garis besar, perangkat ini bekerja dalam 3 tahap utama. Tahapan ini memerlukan pengkondisian yang sesuai dengan yang akan kita gunakan. Proses pelarian perangkat ini berdasarkan keenam tahap berikut tahapan denaturasi DNA, penempelan primer dan pemanjangan sekuen. Proses ini dilakukan secara berulang sehingga di dapatkan hasil sekuen yang diharapkan <ref name="Stephen">>{{en}} Stephen A Bustin. 2010. The PCR Revolution: Basic Technologies and Applications. 55-57. New York (US): Cambridge University</ref>
3 (tiga) tahapan besar yang dilakukan adalah
[[Denaturasi DNA]]: Proses pemisahan dari ikatan ganda menjadi ikatan tunggal
[[Penempelan Primer]]: Merupakan tahapan penempelan primer pada sekuen target
[[Pemanjangan Sekuen]]: Dilakukannya pembacaan & penambahan jumlah
<ref name="Stephen"/>
==JENIS PCR==
Ada berbagai macam PCR yang dapat digunakan. Nama yang dapat digunakan tidak harus menggunakan akhiran PCR namun memiliki fungsi yang sama yaitu untuk mengamplifikasi <ref name="Wittwer"/>
Hasil dari proses PCR ini dapat digunakan untuk [[sekuensing DNA]] yang diterapkan untuk mengetahui [[pohon filogeni]] yang di proses melalui ilmu [[bioinformatika]]
