Penyakit Stargardt: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: BP2014 |
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: BP2014 |
||
Baris 1:
[[File:Human eye cross-sectional view grayscale.png|thumb|Penampang mata]]
'''Penyakit Stargardt''' ([[bahasa Inggris]]: '''''Stargardt Disease''''') merupakan penyakit langka yang diturunkan dalam bentuk degradasi makula yang menyebabkan menurunnya kualitas penglihatan yang dapat berujung pada kebutaan.<ref name="Reynold">{{en}}Reynolds JD, Olitsky SE. 2011. ''Pediatric Retina''. Heidelberg: Springer.</ref><ref name="Wright">{{en}}Wright KW, Spiegel PH, Thompson LS. 2006. ''Handbook of Pediatric Retinal Disease''. New York: Springer.</ref> Stargardt ditandai dengan deposit kekuningan yang tidak beraturan dalam [[kutub]] posterior.<ref name="Reynold"/>
Baris 12:
#Pengujian warna merupakan pengujian yang dilakukan untuk menganalisis kepekaan warna.<ref name="Openshaw"/> Bagi penderita Stargardt, warna masih dapat dilihat dengan baik, tetapi bagi penderita yang sudah parah, kemampuan untuk melihat warna sudah jauh berkurang.<ref name="Openshaw"/>
#Pengujian lapangan visual merupakan pengujian yang digunakan untuk menganalisis titik buta penderita.<ref name="Openshaw"/>
#Elektroretinogram (ERG) merupakan pengujian terhadap [[sel batang]] dan [[sel kerucut]] pada [[mata]].<ref name="Openshaw"/> [[File:Fluorescein angiography.jpg|thumb|Fluoresein angiograf]]
#Fotograf fundus merupakan pengujian secara kualitatif untuk melihat keberadaan deposit kuning pada belakang mata.<ref name="Openshaw"/>
#Fluoresein angiogram merupakan pengujian dengan menyuntikkan zat warna di tangan, lalu sebuah kamera khusus akan mengikuti jejak warna ke belakang mata, sehingga dokter dapat melihat dengan jelas masalah pada mata.<ref name="Openshaw"/>
==Genetika==
Penyakit Stargardt digolongkan berdasarkan gen yang mengalami gangguan yaitu:
| |||