Buta warna: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
JThorneBOT (bicara | kontrib) clean up |
|||
Baris 4:
Buta warna merupakan kelainan [[genetika]] yang diturunkan dari [[orang tua]] kepada anaknya, kelainan ini sering juga disebut ''[[sex linked]]'', karena kelainan ini dibawa oleh [[kromosom]] X. Artinya kromosom Y tidak membawa faktor buta warna. Hal inilah yang membedakan antara penderita buta warna pada [[laki-laki]] dan [[perempuan]]. Seorang perempuan terdapat istilah 'pembawa sifat', hal ini menujukkan ada satu kromosom X yang membawa sifat buta warna. Perempuan dengan pembawa sifat, secara fisik tidak mengalami kelainan buta warna sebagaimana wanita normal pada umumnya, tetapi wanita dengan pembawa sifat berpotensi menurunkan faktor buta warna kepada anaknya kelak. Apabila pada kedua kromosom X mengandung faktor buta warna maka seorang wanita tersebut menderita buta warna.
Saraf sel pada [[retina]] terdiri atas sel batang yang peka terhadap [[hitam]] dan [[putih]], serta sel kerucut yang peka terhadap warna lainnya. Buta warna terjadi ketika syaraf reseptor cahaya di retina mengalami perubahan, terutama sel kerucut.
== Klasifikasi ==
[[Buta]] warna sendiri dapat diklasifikasikan menjadi 3 jenis yaitu trikromasi, dikromasi, dan monokromasi.
=== Trikomasi ===
Baris 36:
[[Kategori:Penglihatan]]
[[Kategori:Warna]]
{{Link GA|simple}}
| |||