Docking (molekuler): Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: BP2014 |
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: BP2014 |
||
Baris 1:
[[Berkas:Dokingan.jpg|thumb|Interaksi idinavir dan protease HIV]]
Dalam ilmu [[biologi molekuler]] dan [[bioinformatika]], '''''docking''''' merupakan salah satu metode yang dapat memprediksi interaksi antar molekul, dapat berupa protein termasuk enzim, DNA, karbohidrat, lemak terhadap [[substrat]], tetapi lebih banyak yang mengeksplorasi terhadap enzim.<ref name="Lengauer">{{en}} Lengauer T, Rarey M. 1996. Computational methods for biomolecular docking. ''Curr Opin Struct Biol 6(3): 402-406. </ref> Hasil yang diharapkan adalah dapat memprediksi interaksi yang stabil dan bersifat spontan, dapat dilihat melalui derajat [[energi bebas]] yang semakin negatif.<ref name="Feig">{{en}} Feig M, Onufriev A, Lee MS, Im W, Case DA, Brooks CL. 2004. Performance comparison of generalized born and Poisson methods in the calculation of electrostatic solvation energies for protein structures. ''J Computat Chem'' 25(2): 265–284.</ref>
Saat ini ''docking'' sudah digunakan dalam mendesain obat-obatan maupun [[antiviral]], dan digunakan sebagai tahap
==Definisi==
''Docking'' dapat diumpamakan sebagai proses [[gembok dan kunci]] pada interaksi [[enzim]] dan substrat.<ref name="Jorgensen">{{en}} Jorgensen WL. 1991. Rusting of the lock and key model for protein-ligand binding. ''Sci'' 254(5034): 954–955.</ref> Kunci akan
==Teknik==
Baris 10:
===Mekanisme===
Untuk melakukan skrining, harus memiliki bentuk protein yang diinginkan. Untuk mendapatkan bentuk protein yang diinginkan, terdapat tiga teknik yaitu [[kristalografi]] yaitu proses untuk mendapatkan kristal protein lalu ditembakkan menggunakan sinar X pada suatu film, [[spektroskopi NMR]] yaitu melihat resonansi inti magnet yang direasikan dengan protein, dan [[mikroskop elektron]].<ref name="Go">{{en}} Go J, Bourne J. 2009. ''Strutural Bioinformatics''. New York: Wiley & Sons. </ref> Teknik ini masing-masing memiliki kelemahan dan kelebihan seperti jumlah sampel, keakuratan, dan sebagainya.<ref name="Go"/> Saat ini telah ada pangkalan data protein yaitu RCSB yang lengkap, disimpan dalam ekstensi .pdb, beserta substrat protein tersebut.<ref name="Rcsb">{{en}}RCSB. http://www.rcsb.org/ [15 Mei 2014]. </ref> Dua hal yang menunjang keberhasilan ''docking'' adalah [[algoritma]] yang digunakan dan fungsi penilaian.<ref name="Go"/>
Dalam mencari algoritma ada tiga hal yang harus diperhatikan yaitu fleksibilitas substrat, dan fleksibilitas reseptor.<ref name="Go"/>
Baris 16:
Salah satu aplikasi yang telah ada yaitu penemuan antiviral baru seperti [[saquinavir]].<ref name="Madigan">{{en}} Madigan M ''et al''. 2012. ''Brock Biology of Microorganisms". New York: Pearson. </ref> Saquinavir dapat digunakan untuk menghambat kerja enzim protease HIV.<ref name="Madigan"/> Protease HIV digunakan oleh virus HIV dalam proses pematangannya.<ref name="Madigan"/> Ketika komponen-komponen virus yang belum begitu jadi harus dicacah dahulu sehingga menjadi komponen-komponen yang siap dirakit.<ref name="Madigan"/>
Antiviral yang sedang diteliti tidak hanya menghambat enzim ini saja, tetapi melalui bioinformatika bisa mengeksplorasi penghambatan infeksi virus ini ditempat lainnya seperti mencegah virus ini dapat penetrasi, dan sebagainya.<ref name="Madigan"/>
==Referensi==
| |||