Wikipedia

Fenolftalein: Perbedaan antara revisi

Jelajahi riwayat secara interaktif
← Revisi sebelumnyaRevisi selanjutnya →
Konten dihapus Konten ditambahkan
VisualTeks wiki
Aldnonymous (bicara | kontrib)
Peninjau
14.150 suntingan
k clean up, replaced: Rujukan → Referensi using AWB
Tidak ada ringkasan suntingan
Baris 1:
{{chembox
[[File:Phenolphthalein Synthesis.svg|thumb|200px|Proses sintesis fenolftalin]]▼
| Verifiedfields = changed
'''Fenolftalin''' adalah [[pewarna]] yang berperan sebagai indikator [[pH]].<ref name="Widjajanti"/>▼
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 408953309
| ImageFile=Phenolphthalein-low-pH-2D-skeletal.svg
| ImageFile2=Sample of solid phenolphthalein.jpg
| ImageSize2=250px
| IUPACName=3,3-bis(4-hydroxyphenyl)isobenzofuran-1(3''H'')-one
| OtherNames=
|Section1={{Chembox Identifiers
| UNII_Ref = {{fdacite|changed|FDA}}
| UNII = 6QK969R2IF
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 4600
| InChI = 1/C20H14O4/c21-15-9-5-13(6-10-15)20(14-7-11-16(22)12-8-14)18-4-2-1-3-17(18)19(23)24-20/h1-12,21-22H
| InChIKey = KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYAH
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 63857
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C20H14O4/c21-15-9-5-13(6-10-15)20(14-7-11-16(22)12-8-14)18-4-2-1-3-17(18)19(23)24-20/h1-12,21-22H
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N
| CASNo=77-09-8
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| PubChem = 4764
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D05456
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|changed|drugbank}}
| DrugBank = DB04824
| SMILES = O=C1OC(c2ccccc12)(c3ccc(O)cc3)c4ccc(O)cc4
| MeSHName=
}}
|Section2={{Chembox Properties
| C=20 | H=14 | O=4
| Appearance = Serbuk putih
| Density = 1,277 g/cm<sup>3</sup> ({{convert|32|C}})
| MeltingPtC = 258-263
| MeltingPt_notes = <ref name="sigma">{{cite web|url=http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/105945|title=Phenolphthalein|publisher=|accessdate=7 October 2014}}</ref>
| BoilingPt =
| Solubility = Mudah larut dalam air
| Solvent = pelarut lain
| SolubleOther = Tidak larut dalam benzena atau heksana, sangat mudah larut dalam etanol dan eter, sedikit larut dalam DMSO
| LambdaMax = 552 nm (1st)<br> 374 nm (2nd)<ref name="sigma">{{cite web|url=http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/105945|title=Phenolphthalein|publisher=|accessdate=7 October 2014}}</ref>
}}
|Section6={{Chembox Pharmacology
| ATCCode_prefix = A06
| ATCCode_suffix = AB04
}}
|Section7={{Chembox Hazards
| GHSPictograms = {{GHS08}}<ref name="sigma" />
| GHSSignalWord = Danger
| HPhrases = {{H-phrases|341|350|361}}<ref name="sigma" />
| PPhrases = {{P-phrases|201|281|308+313}}<ref name="sigma" />
| RPhrases = {{R22}}, {{R40}}, {{R45}}, {{R62}}, {{R68}}
| SPhrases = {{S53}}, {{S45}}
| EUClass = {{Hazchem T}} {{Hazchem Xn}}
| NFPA-H = 2
| NFPA-F = 3
| NFPA-R = 0
}}
}}
▲'''FenolftalinFenolftalein''' adalah [[pewarna]] yang berperan sebagai indikator [[pH]].<ref name="Widjajanti"/>
 
==Aplikasi==
 
===Indikator pH===
FenolftalinFenolftalein biasanya digunakan sebagai [[indikator]] keadaan suatu zat yang bersifat lebih asam atau lebih basa.<ref name="Chang"/> Prinsip perubahan warna ini digunakan dalam metode [[titrasi]].<ref name="Chang"/> FenolftalinFenolftalein cocok untuk digunakan sebagai indikator untuk proses titrasi [[HCl]] dan [[NaOH]].<ref name="Chang"/> FenolftalinFenolftalein tidak akan berwarna (bening) dalam keadaan zat yang asam atau netral, namun akan berwarna kemerahan dalam keadaan zat yang basa.<ref name="Chang"/> Tepatnya pada titik pH di bawah 8,3 fenolftalinfenolftalein tidak berwarna, namun jika mulai melewati 8,3 maka warna merah muda yang semakin kemerahan akan muncul. Semakin basa maka warna yang ditimbulkan akan semakin merah.
<ref name="Chang">Chang R. 2003. ''Kimia Dasar : Konsep-konsep Inti Jl. 2 Ed. 3''. Jakarta : Erlangga.</ref>
 
===Obat===
FenolftalinFenolftalein juga digunakan sebagai obat. Aktivitasnya di dalam tubuh adalah akan dilarutkan oleh [[garam]] dan [[empedu]] pada usus kecil.<ref name="Widjajanti"/> Senyawa ini memiliki aktivitas [[laksatif]] sehingga digunakan sebagai obat pencahar.<ref name="Widjajanti"/> Aktivitas laksatifnya disebabkan oleh perangsangan pada usus besar.<ref name="Widjajanti"/> FenolftalinFenolftalein mulai bekerja 4 hingga 8 jam setelah pemberian, tanpa efek samping sakit perut dan kejang-kejang.<ref name="Widjajanti"/> Efek samping dari fenolftalinfenolftalein adalah menimbulkan gangguan bagi [[ginjal]].<ref name="Widjajanti"/> FenolftalinFenolftalein sebanyak 10 hingga 15 % akan diserap oleh tubuh dan bersifat sedikit beracun bagi tubuh.<ref name="Widjajanti"/> Pemakaian fenolftalinfenolftalein dapat menyebabkan urin menjadi berwarna kemerahan karena fenolftalinfenolftalein juga merupakan indikator pH yang bersifat basa.<ref name="Widjajanti">Widjajanti VN. 1991. ''Obat-obatan''. Yogyakarta : Kanisius.</ref>\
 
==Sintesis==
Fenolftalein dapat disintesis dari kondensasi anhidrida ftalat dengan dua ekivalen fenol di bawah kondisi asam. Proses ini ditemukan oleh Adolf von Baeyer pada tahun 1871.<ref>{{cite journal | author = Baeyer, A. | date = 1871 | title = Ueber eine neue Klasse von Farbstoffen | journal = Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft | volume = 4 | issue = 2 | pages = 555–558 | doi = 10.1002/cber.18710040209 }}</ref><ref>{{cite journal | author = Baeyer, A. | date = 1871 | title = Ueber die Phenolfarbstoffe | journal = Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft | volume = 4 | issue = 2 | pages = 658–665 | doi = 10.1002/cber.18710040247 }}</ref><ref>{{cite journal | author = Baeyer, A. | date = 1871 | title = Ueber die Phenolfarbstoffe | journal = Polytechnisches Journal | volume = 201 | issue = 89 | pages = 358–362 | url = http://dingler.culture.hu-berlin.de/article/pj201/ar201089 }}</ref>
 
▲[[File:Phenolphthalein Synthesis.svg|thumb520px|200pxcenter|thumb|Proses sintesis fenolftalinfenolftalein]]
 
= Referensi =
Diperoleh dari "https://wiki-indonesia.club/wiki/Fenolftalein"