Dietil eter: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Fredaing21 (bicara | kontrib) Tidak ada ringkasan suntingan |
k Robot: Cosmetic changes |
||
Baris 8:
| ImageSizeR1 = 120px
| ImageNameR1 = Diethyl ether
| IUPACName = ethoxyethane
| OtherNames = dietil eter
| Section1 = {{Chembox Identifiers
| SMILES = CCOCC
Baris 16:
}}
| Section2 = {{Chembox Properties
| Formula = C<sub>4</sub>H<sub>10</sub>O
| MolarMass = 74.12 g/mol
| Appearance = jernih, cairan tak berwarna
Baris 33:
| Section7 = {{Chembox Hazards
| ExternalMSDS = [http://physchem.ox.ac.uk/MSDS/DI/diethyl_ether.html External MSDS]
| MainHazards = Amat sangat mudah terbakar (F+),
| NFPA-H = 2
| NFPA-F = 4 | Reactivity=1
Baris 42:
| Section8 = {{Chembox Related
| Function = [[Ether]]s
| OtherFunctn = [[Dimetil eter]]
}}
}}
Baris 74:
Karena tidak dapat dicampur dengan air dan adanya fakta bahwa senyawa organik tak berkutub sangat mudah larut di dalamnya, eter digunakan pula dalam produksi kokain [[free base (kimia)|freebase]], dan terdaftar sebagai sebuah Table II precursor dalam Konvensi PBB Menentang Peredaran Ilegal Narkotika dan Zat Psikotropika.<ref>[http://www.incb.org/pdf/e/list/red.pdf Microsoft Word - RedListE2007.doc<!-- Bot generated title -->]</ref>
==Produksi==
Sebagian besar dietil eter diproduksi sebagai produk sampingannya fase-uap [[Reaksi hidrasi|hidrasinya]] [[etilena]] untuk menghasilkan [[etanol]]. Proses ini menggunakan dukungan solid [[katalis]] [[asam fosfat]] dan bisa disesuaikan untuk menghasilkan eter lebih banyak lagi.<ref name="kirk"/> Fase-uap [[Reaksi dehidrasi
Dietil eter bisa dipersiapkan di dalam labolatorium dan pada sebuah skala industri oleh sintesis eter asam. [[Etanol]] dicampur dengan asam yang kuat, biasanya [[asam sulfat]], H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>. [[Disosiasi (kimia)|Disosiasi]] asam menghasilkan [[Hidron (kimia)|ion hidrogen]], H<sup>+</sup>. Sebuah ion hidrogen mem[[protonasi]] atom oksigen [[Elektronegativitas|elektronegatifnya]] [[etanol]], memberikan muatan positif ke molekul etanol:
| |||