Pirimidina: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
RianHS (bicara | kontrib)
InternetArchiveBot (bicara | kontrib)
Add 2 books for Wikipedia:Pemastian (20210309)) #IABot (v2.0.8) (GreenC bot
Baris 130:
 
== Sifat kimia ==
Menurut klasifikasi Albert<ref name="Albert1968p56">{{cite book|author=Albert, Adrien|title=Heterocyclic Chemistry, an Introduction|publisher=Athlone Press|location=London|year=1968|pages=56–62[https://archive.org/details/heterocyclicchem0000albe/page/56 56]–62|isbn=|url=https://archive.org/details/heterocyclicchem0000albe|accessdate=}}</ref> heterosiklik enam karbon dapat dikatakan "π-deficient" ("kekurangan π"). Substitusi oleh gugus elektronegatif atau atom nitrogen tambahan dalam cincin secara signifikan meningkatkan "kekurangan π" itu. Efek ini juga menurunkan kadar basa.<ref name="Albert1968p437">{{cite book|author=Albert, Adrien|title=Heterocyclic Chemistry, an Introduction|publisher=Athlone Press|location=London|year=1968|pages=437–439[https://archive.org/details/heterocyclicchem0000albe/page/437 437]–439|isbn=|url=https://archive.org/details/heterocyclicchem0000albe|accessdate=}}</ref>
 
Sebagaimana piridina, dalam pirimidina densitas elektron π menurun sampai taraf lebih besar. Karenanya, [[substitusi aromatik elektrofilik]] lebih sulit sementara [[substitusi aromatik nukleofilik]] terbantu. Contoh jenis reaksi terakhir adalah penghilangan gugus [[amino]] dalam 2-aminopirimidina oleh [[klor]].<ref>[[Organic Syntheses]], Coll. Vol. 4, p.182 (1963); Vol. 35, p.34 (1955) [http://www.orgsynth.org/orgsyn/pdfs/CV4P0182.pdf Link]</ref> dan reaksi sebaliknya.<ref>[[Organic Syntheses]], Coll. Vol. 4, p.336 (1963); Vol. 35, p.58 (1955) [http://www.orgsynth.org/orgsyn/pdfs/CV4P0336.pdf Link]</ref>