Kimia organoarsen: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan |
Perbaikan pranala |
||
Baris 15:
=== Kimia dan penggunaan organoarsen(III) ===
Kebanyakan senyawa ini dibuat dengan cara alkilasi AsCl<sub>3</sub> dan derivatnya menggunakan [[organolitium]] dan [[pereaksi Grignard]].<ref name="Elsch">Elschenbroich, C. "Organometallics" (2006) Wiley-VCH: Weinheim. [[:en:Special:BookSources/9783527293902|ISBN 978-3-527-29390-2]] </ref> Misalnya, [[trimetilarsina]] ((CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>As), dimetilarsenat klorida ((CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>AsCl), dan [[metilarsenat diklorida]] (CH<sub>3</sub>AsCl<sub>2</sub>). Reduksi derivat klorida menggunakan pereduksi hidrida menghasilkan hidrida-hidrida seperti dimetilarsina ((CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>AsH) dan metilarsina (CH<sub>3</sub>AsH<sub>2</sub>). Perlakuan serupa dapat digunakan untuk senyawa klorida organoarsen lainnya.
Reaksi penting pembentukan senyawa dimetilarsenat dimulai dari reduksi asam kakodilat:
| |||