Revisi per 17 Februari 2016 02.25 sunting Agung.karjono (bicara \| kontrib) Peninjau, Pengembali revisi 12.049 suntingan TantanganMingguan		Revisi per 17 Februari 2016 02.25 sunting balikkan Agung.karjono (bicara \| kontrib) Peninjau, Pengembali revisi 12.049 suntingan →Contoh Revisi selanjutnya →
Baris 16: Contoh berikut akan memudahkan pemahaman konsep analisis retrosintesis. <center>[[Image:Retrosynthetic analysis of phenylacetic acid.gif\|400px\|Analisis retrosintesis asam fenilasetat]]</center> Dalam merencanakan sintesis [[asam fenilasetat]], diidentifikasi dua sinton. Sebuah gugus nukleofil "<sup>–</sup>COOH", dan gugus elektrofil "{{chem2\|PhCH\|2\|+}}". Tentu saja, kedua sinton tersebut tidak tersedia begitu saja; ekivalen sintesisnya yang sesuai dengan sinton-sinton direaksikan untuk menghasilkan produk yang diinginkan. Dalam kasus ini, [[anion sianida]] adalah ekivalen sintesis untuk sinton <sup>–</sup>COOH; sementara [[benzil bromida]] adalah ekivalen sintesis untuk sinton benzil. Baris 47: * Disconnections that create rings larger than 7 members are discouraged. --> ==Lihat juga== * [[Sintesis organik]]

Analisis retrosintetis: Perbedaan antara revisi