Revisi per 31 Mei 2016 19.25 sunting Helito (bicara \| kontrib) Peninjau otomatis 3.880 suntingan →Sel T γδ ← Revisi sebelumnya		Revisi per 31 Mei 2016 19.32 sunting balikkan Helito (bicara \| kontrib) Peninjau otomatis 3.880 suntingan →Sel T CD4 Revisi selanjutnya →
Baris 32: Sel T pembantu menjadi aktif saat terpapar molekul [[kompleks histokompatibilitas utama\|MHC kelas II]] yang mengandung peptida antigen yang terdapat pada permukaan [[sel penyaji antigen (APC)\|sel penyaji antigen (APC)]]. Segera teraktivasi, sel T pembantu segera membelah dengan cepat dan mensekresikan [[sitokin\|sitokin]] yang mengatur atau membantu respon kekebalan aktif. Sel T pembantu dapat membelah menjadi beberapa jenis, antara lain [[Th1\|T<sub>H</sub>1]], [[Th2\|T<sub>H</sub>2]], [[Th3\|T<sub>H</sub>3]], [[Th17\|T<sub>H</sub>17]], atau [[ThF\|T<sub>FH</sub>]], dengan sekresi sitokin yang berbeda untuk membangkitkan respon kekebalan yang berlainan. Proses pembelahan sel T pembantu masih belum dapat dipahami meski pola sinyal APC dianggap mempunyai andil yang besar di dalamnya.<ref>{{cite ~~web~~journal \| vauthors = Gutcher I, Becher B \| title = APC-derived cytokines and T cell polarization in autoimmune inflammation \| journal = J Clin Invest \| volume = 117 \| issue = 5 \| pages = 1119–27 \| year = 2007 \| pmc = 1857272 \| doi = 10.1172/JCI31720}}</ref> ~~\| url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1857272/~~ ~~\| title=Gutcher I, Becher B, 2007, APC-derived cytokines and T cell polarization in autoimmune inflammation, ''J Clin Invest.'' 117(5): 1119–1127.}}</ref>~~ === [[Sel Th1\|Sel T<sub>H</sub>1]] ===

Sel T: Perbedaan antara revisi