Dehidroepiandrosteron: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
EmausBot (bicara | kontrib)
k Bot: Migrasi 18 pranala interwiki, karena telah disediakan oleh Wikidata pada item d:Q408376
HsfBot (bicara | kontrib)
k Clean up, replaced: nomer → nomor, removed stub tag using AWB
Baris 16:
| accessdate = 2011-05-08
| work = Department of Biochemistry & Molecular Biology, University of Louisville School of Medicine; Stephanie J. Webb, Thomas E. Geoghegan, and Russell A. Prough
}}</ref> Dosis yang dipergunakan biasanya sekitar 50 &nbsp;mg/hari untuk wanita dan 100 &nbsp;mg/hari bagi pria, meskipun aspek fisiologis dosis tersebut belum akurat benar.
 
Saat ini DHEA telah tersedia hampir di mana pun sebagai makanan suplemen di [[Amerika Serikat]] yang tidak selalu berada di bawah regulasi [[FDA]]. Sebelumnya DHEA pernah dipasarkan sebagai bahan untuk menurunkan berat badan, sebelum akhirnya dilarang oleh FDA pada tahun 1985. Penggunaan DHEA masih dilarang oleh ''International Olympic Committee and the National Collegiate Athletic Association'', namun oleh karena ''Dietary Supplement Health and Education Act of 1994'', DHEA kembali tersedia sebagai makanan kesehatan kecuali FDA dapat membuktikan bahwa konsumsi DHEA membahayakan [[kesehatan]].
Baris 32:
 
== Biosintesis ==
DHEA merupakan [[steroid]] C-19 [[alami]] yang terdapat pada kelenjar adrenal dan merupakan produk turunan dari [[kolesterol]] pada [[lintasan metabolisme|lintasan]] Δ5-steroidogenik yang mempertahankan [[ikatan kovalen]] ganda pada [[nomernomor atom]] C-5 dan C-6, dan dikatalisasi oleh [[mono-oksigenase]] dengan aktivator [[sitokrom P450|CYP]] dan [[11-beta hidroksisteroid dehidrogenase|hidroksisteroid dehidrogenase]].<ref name="PMC2423429" /> Kolesterol dikonversi P450<sub>scc</sub> atau P45011A1 menjadi [[pregnenolon]], kemudian dikonversi lebih lanjut oleh [[3-beta hidroksisteroid dehidrogenase|3β-HSD]] menjadi [[progesteron]], lalu dikonversi oleh P450C17 menjadi [[adion]]. Pregnenolon juga dapat dikonversi langsung oleh P450C17 melalui proses [[hidroksilasi]] menjadi DHEA.
 
DHEA kemudian disekresi dari [[zona retikularis]] pada korteks adrenal dibawah regulasi [[hormon]] [[kortikotropin|ACTH]] dan faktor [[hipofisis]] lain. Sekitar 75-90% sirkulasi DHEA di dalam tubuh merupakan hasil sekresi korteks adrenal, sisanya merupakan sekresi kelenjar [[testis]] dan [[ovarium]].
Baris 38:
Setelah disintesis, kelebihan DHEA disimpan pada sirkulasi tubuh dalam bentuk [[sulfat]] [[hidrofilik]], DHEA 3β-sulfat (DHEA-S), dengan reaksi interkonversi yang dipercepat oleh enzim golongan [[hidroksisteroid sulfatase]] yaitu [[DHEA sulfotransferase]] dan [[steroid sulfatase]]. Namun bentuk non sulfat tetap merupakan protein prekursor yang digunakan pada sintesis [[hormon steroid]].
 
Pada [[manusia]], rasio plasma DHEA berada pada rentang 1-4 &nbsp;ng/mL atau sekitar 0,003−0,015 μM, namun kadar plasma DHEA-S berada sekitar 250-500x lipat, pada rentang ~3−10 μM. Hal ini disebabkan oleh adanya perbedaan [[laju ekskresi]] di antara keduanya. DHEA diekskresi [[ginjal|renal]] jauh lebih banyak daripada DHEA-S, sehingga [[waktu paruh]] DHEA di dalam sirkulasi darah sekitar 1-3 jam, sedangkan DHEA-S memiliki waktu paruh sekitar 10-20 jam. Perbedaan laju ekskresi juga dipengaruhi oleh karakteristik ikatan yang dibentuk kedua senyawa tersebut terhadap [[protein]], misalnya DHEA mengikat [[albumin]] dengan lemah, sementara DHEA-S mengikat dengan sangat kuat.
 
== Metabolisme ==
Baris 58:
== Rujukan ==
{{reflist}}
{{Biokimia-stub}}
 
{{Hormon}}