Sindrom Parry-Romberg: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Bramadiarya (bicara | kontrib)
Dibuat dengan menerjemahkan halaman "Parry–Romberg syndrome"
 
Bramadiarya (bicara | kontrib)
kTidak ada ringkasan suntingan
Baris 1:
'''Parry–Romberg syndrome''' (dikenal juga sebagai '''atrofi hemifacial progresif''') adalah penyakit langka yang ditandai dengan penyusutan bertingkat dan degenerasi [[Hipodermis|jaringan di bawah kulit]], biasanya terjadi hanya pada satu sisi wajah (atrofi hemifacial) tapi terkadang meluas ke bagian tubuh lainnya.<ref>{{Cite journal|date=February 2012|title=Case 178: Parry-Romberg syndrome|url=|journal=Radiology|volume=262|issue=2|pages=721–725|doi=10.1148/radiol.11092104}}</ref> Dicurigai disebabkan karena mekanisme [[Penyakit autoimun|autoimun]], dan kemungkinan merupakan varian dari penyakit scleroderma yang bersifat lokal, tapitetapi [[etiologi]] dan [[patogenesis]] secara pasti masih belum diketahui. Dalam literatur telah dilaporkan sebagai sebuah konsekuensi yang mungkin dari simpatektomi. Sindrom ini memiliki prevalensi yang lebih tinggi pada wanita dan biasanya muncul antara umur 5{{Spaced ndash}}15 tahun.
 
Selain penyakit jaringan ikat, kondisi ini kadang-kadang disertai dengan gangguan saraf, gejala mata dan mulut. Jangkauan dan tingkat keparahan dari gejala-gejala yang ditemukan sangat bervariasi.