Sindrom Marfan: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k sp |
k Bot: Perubahan kosmetika |
||
Baris 19:
'''Sindrom Marfan''' adalah [[kelainan genetik]] pada [[jaringan ikat]]. Sindrom ini diturunkan secara [[dominan]], dibawa oleh gen [[FBN1]], yang mengkode protein jaringan ikat [[fibrilin]]-1.<ref>{{cite journal |author=Kainulainen K, Karttunen L, Puhakka L, Sakai L, Peltonen L |journal=Nat. Genet. |volume=6 |issue=1 |pages=64–9 |year=1994 |month=January |pmid=8136837 |doi=10.1038/ng0194-64 }}</ref><ref name="ReferenceA">{{cite journal |author=Dietz HC, Loeys B, Carta L, Ramirez F |journal=Am J Med Genet C Semin Med Genet |volume=139C |issue=1 |pages=4–9 |year=2005 |month=November |pmid=16273535 |doi=10.1002/ajmg.c.30068 }}</ref>
Sindrom Marfan diambil dari nama [[pediatrik]] dari perancis Antonie Marfan,<ref name="Marfan1896">{{fr icon}} {{cite journal|author=Marfan, Antoine|year=1896 |journal=Bulletins et memoires de la Société medicale des hôspitaux de Paris|issue=3rd series|volume=13|pages=220–226}}</ref> yang mendeskrepsikan kelainan ini pada tahun 1896.<ref name="hopkinsmedicine">[http://www.hopkinsmedicine.org/CardiacSurgery/marfancenter/history.html Johns Hopkins Comprehensive Marfan Center.]
== Referensi ==
{{reflist}}
{{penyakit-stub}}
[[Kategori:Jaringan]]
[[Kategori:Sindrom]]
| |||