Sindrom Klinefelter: Perbedaan antara revisi

Gejala klinefelter pada janin jarang sekali terdeteksi, kecuali bila menggunakan deteksi sebelum-kelahiran (''[[prenatal detection]]'').<ref>{{en}}{{cite book|last= Golder Wilson, William Carl Cooley|first=|authorlink=|coauthors=|title= Preventive Health Care for Children with Genetic Conditions: Providing a Primary Care Medical Home|year= 2006|publisher= Cambridge University Press|location=|id= ISBN 978-0-521-61734-5}}Page.223-224</ref> Sindrom ini kadang-kadang dapat diturunkan dari ayah penderita klinefelter ke anaknya, oleh karena itu perlu dilakukan deteksi sebelum-kelahiran. Sebagian kecil penderita klinefelter dapat tetap [[fertil]] dan memiliki keturunan karena adanya [[mosaiksisme]] (mosaicism), yaitu adanya campuran sel normal dan sel klinelfelter sehingga sel normal tetap memiliki kemampuan untuk berkembang biak. Semakin cepat dideteksi, penderita klinefelter dapat lebih cepat ditangani dengan terapi [[farmakologi]] dan [[terapi]] [[psikologi]] sebelum memasuki dunia sekolah. Tindakan pencegahan lain yang harus dilakukan adalah uji kemampuan mendengar dan melihat, dan terapi fisik untuk mengatasi masalah [[motorik]] dan keterlambatan bicara. Terapi hormon [[testosteron]] pada usia 11-12 tahun merupakan salah satu tindakan pencegahan keterbelakangan perkembangan karakteristik seksual sekunder pada pria penderita klinefelter.