Aril halida: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Hidayatsrf (bicara | kontrib) |
k Bot: Perubahan kosmetika |
||
Baris 12:
! [[Titik lebur]]
| −42 [[celsius|°C]]
| −45,2
| −31
| −29
|--
! [[Titik beku]]
| 85
| 132
| 156
| 188
|--
! Model molekul
Baris 44:
=== Reaksi Sandmeyer, Schiemann dan Gatterman ===
Rute utama kedua adalah melalui [[reaksi Sandmeyer]]. [[Anilina]] (aril amina) dikonversi menjadi [[garam diazonium]] menggunakan [[asam nitrat]]. Misalnya, [[tembaga(I) klorida]] mengubah garam diazonium menjadi aril klorida. Gas [[nitrogen]] merupakan [[gugus pergi]], yang membuat reaksi ini sangat disukai.
:[[Berkas:Sandmeyer-Reaktion (Reaktion).svg|center|800px|Reaksi Sandmeyer]]
Baris 73:
[[Berkas:Tetrabromobisphenol A.svg|thumb|240px|Struktur tetrabromobisfenol-A]]
Aril halida yang diproduksi pada skala besar adalah klorobenzena dan isomer dari diklorobenzena. Salah satu aplikasinya yang utama namun dihentikan adalah penggunaan klorobenzena sebagai pelarut untuk mendispersikan [[herbisida]] Lasso. Secara keseluruhan, produksi aril klorida serta turunan naftil terkait telah menurun sejak tahun 1980-an, sebagian dikarenakan kepedulian terhadap lingkungan.<ref name=Ullmann>{{Cite book | last1 = Beck | first1 = U. | last2 = Löser | first2 = E. | doi = 10.1002/14356007.o06_o03 | chapter = Chlorinated Benzenes and Other Nucleus-Chlorinated Aromatic Hydrocarbons | title = Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry | year = 2011 | isbn = 3527306730 | pmid = | pmc = }}</ref> [[Trifenilfosfin]] diproduksi dari klorobenzena:
:3 C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>Cl
Aril bromida banyak digunakan sebagai penghambat api. Anggota senyawa ini yang paling menonjol adalah [[tetrabromobisfenol-A]], yang dibuat dengan brominasi langsung difenol.<ref name=KO>{{Cite book | last1 = Ioffe | first1 = D. | last2 = Kampf | first2 = A. | doi = 10.1002/0471238961.0218151325150606.a01 | chapter = Bromine, Organic Compounds | title = Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology | year = 2002 | isbn = 0471238961 | pmid = | pmc = }}.</ref>
| |||