Mangan dioksida: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
HsfBot (bicara | kontrib)
k Bot: Perubahan kosmetika
Tidak ada ringkasan suntingan
Baris 2:
 
== Struktur ==
Beberapa polimorf dari {{Chem|MnO|2}} diklaim, juga bentuk terhidrasi. Seperti banyak dioksida yang lain, {{Chem|MnO|2}} mengkristal dalam [[struktur kristal]] rutile (polimorf ini disebut {{Chem|β-MnO|2}}), dengan oksida tiga koordinat dan pusat logam oktahedral. {{Chem|MnO|2}} bersifat nonstoichiometric, menjadi kekurangan oksigen. Kimia [[Kimia benda padat|solid-state]] rumit]] dari bahan ini adalah relevan untuk peran {{Chem|MnO|2}} yang "dipersiapkan" dalam [[sintesis organik]].{{Butuh rujukan|date=September 2015}} Α-polimorf dari {{Chem|MnO|2}} memiliki struktur terbuka dengan "saluran" yang dapat menampung atom logam seperti perak atau barium. {{Chem|α-MnO|2}} sering disebut Hollandite, setelah mineral yang berhubungan erat mineral.
 
== Produksi ==
Baris 13:
Salah satu metode yang dimulai dengan mangan dioksida alami dan mengubahnya menggunakan [[dinitrogen tetroksida]] dan air untuk larutan mangan(II) nitrat. Penguapan air, meninggalkan kristal garam nitrat. Pada suhu 400 °C, garam terurai, melepaskan {{Chem|N|2|O|4}} dan meninggalkan residu mangan dioksida murni. dua langkah Ini dapat diringkas sebagai:
: {{Chem|MnO|2}} + {{Chem|N|2|O|4}} ⇌ {{Chem|Mn(NO|3|)|2}}
Dalam proses yang lain mangan dioksida direduksi secara karbotermis menjadi mangan(II) oksida yang dilarutkan dalam [[asam sulfat]]. Larutan yang disaring diperlakukan dengan amonium karbonat untuk mengendapkan {{Chem|MnCO|3}}. Karbonat dikalsinasi di udara untuk memberikan campuran mangan(II) dan mangan(IV) oksida. Untuk menyelesaikan proses, suspensi dari bahan ini dalam asam sulfat diobati dengan natrium klorat. ChloricAsam acidklorat, yang membentuk in situ, mengkonversi setiap Mn(III) dan Mn(II) oksida ke dioksida, melepaskan klorin sebagai produk turunan.
 
Proses yang melibatkan mangan heptoksida dan mangan monoksida. Dua reagen bergabung dengan rasio 1:3 untuk membentuk mangan dioksida:
Baris 60:
</ref> Mineral pyrolusite membuatnya reagen yang kurang baik. Biasanya, bagaimanapun, reagen yang dihasilkan in situ dengan perlakuan dari larutan {{Chem|KMnO|4}} dengan garam Mn(II), biasanya sulfat. {{Chem|MnO|2}} mengoksidasi alkohol alilik yang sesuai [[Alkanal|aldehida]] atau [[keton]]:<ref>{{OrgSynth| |author=Leo A. Paquette and Todd M. Heidelbaugh|title=(4S)-(−)-tert-Butyldimethylsiloxy-2-cyclopen-1-one|collvol=9|collvolpages=136|year=|prep=cv9p0136}}</ref>
:: cis-RCH={{Chem|CHCH|2|OH}} + {{Chem|MnO|2}} → cis-RCH=CHCHO + MnO + {{Chem|H|2|O}}
Konfigurasi ikatan rangkap dilestarikan dalam reaksi. Alkohol asetilenik yang sesuai juga merupakan substrat cocok, meskipun aldehida propargylicpropargilik yang dihasilkan dapat cukup reaktif. Alkohol benzylicbenzilik dan bahkan yang tidak aktif juga merupakan substrat yang baik. 1,2-Diol dibelah oleh {{Chem|MnO|2}} untuk [[Alkanal|dialdehida]] atau diketon. Jika tidak, aplikasi {{Chem|MnO|2}} sangat banyak, yang berlaku untuk berbagai jenis reaksi termasuk oksidasi [[amina]], aromatisasi, oksidatif kopling, dan oksidasi [[tiol]].
 
=== Pigmen ===