Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Midori (bicara | kontrib)
←Membatalkan revisi 1302754 oleh 202.152.240.199 (Bicara) vandal
Baris 19:
 
== Tugas ==
Sebagai badan administratif di bawah lembaga eksekutif pemerintah Amerika Serikat, kekuasaan dan yurisdiksi FDA didasarkan pada undang-undang yang dibuat [[Kongres Amerika Serikat]]. Undang-undang ini dibuat pada tahun 1919, dan ditengarai sebagai bukti paling aktual dari bentuk politisasi tubuh dan seksualitas [lihat Dennis Altman, Global Sex, 2001]. Sebagian besar mandat FDA didasarkan pada [[Undang-undang Makanan, Obat, Kosmetik Federal]] (''Federal Food, Drug, and Cosmetic Act'') yang dibuat [[Kongres AS]]. Undang-undang tersebut memberi berbagai tanggung jawab kepada FDA, termasuk tanggung jawab untuk memastikan [[perdagangan antarnegara bagian]] bebas dari makanan, obat-obatan, dan piranti medis yang tercemar atau salah label.<ref> [http://www.fda.gov/opacom/laws/fdcact/fdcact3.htm FDCA Section 301 di situs web FDA]</ref>
 
FDA memiliki wewenang untuk mengatur berbagai produk untuk menjamin keamanan publik AS dan memastikan produk makanan, kedokteran, dan kosmetika yang dipasarkan kepada konsumen sesuai dengan janji yang diberikan produsen. Peraturan Pemerintah yang dibuat FDA dapat terdiri dari berbagai bentuk, termasuk dan tidak terbatas pada pelarangan, pengawasan peredaran, dan pemasaran yang terkendali. Selain itu, FDA menetapkan standar yang memberi wewenang kepada perorangan untuk meresepkan obat atau piranti medis lain. Penegakan peraturan pemerintah yang dikeluarkan FDA dilakukan oleh Consumer Safety Officers (perwira keselamatan konsumen) yang bertugas di bawah naungan Office of Regulatory Affairs (Kantor Urusan Peraturan), sedangkan kasus kriminal ditangani agen khusus dari [[Office of Criminal Investigations]] (Kantor Investigasi Kriminal) atau disingkat OCI yang juga merupakan salah satu bagian dari FDA.