Revisi per 31 Juli 2017 13.05 sunting HsfBot (bicara \| kontrib) Bot 1.172.010 suntingan k Bot: Perubahan kosmetika ← Revisi sebelumnya		Revisi per 26 November 2017 01.55 sunting balikkan HsfBot (bicara \| kontrib) Bot 1.172.010 suntingan k Bot: Perubahan kosmetika Revisi selanjutnya →
Baris 1: [[Berkas:Inductive Effects Figure 1 Redone.png\|500px\|~~thumb~~jmpl\|~~right~~ka\|Pengaruk efek induktif pada selektivitas pengaktifan [[ikatan karbon-hidrogen\|ikatan C-H]]. Untuk [[oksaziridina]] (kiri), [[oksidasi]] situs pertama lebih disukai karena tidak hanya jarak dari gugus OBz yang menarik elektron tetapi juga karena substitusinya—karbon tersier—dan karenanya lebih kaya [[elektron]]. Demikian pula, posisi [[metilena]] sekunder dalam [[trifluorometildioksirana]] (TFDO, kanan) yang paling jauh dengan gugus penarik elektron secara selektif teroksidasi.<ref name="Newhouse">{{cite journal \| title = If C-H Bonds Could Talk: Selective C-H Bond Oxidation \| journal = Angew. Chem. Int. Ed. \| year = 2011 \| volume = 50 \| pages = 3362–3374 \| last1 = Newhouse \| first1 = T. \| last2 = Baran \| first2 = P. S. \| doi = 10.1002/anie.201006368}}</ref> Perhatikan bahwa di sini, seperti dengan oksaziridina, [[reaksi substitusi\|substitusi]] pada [[karbon]] juga sangat mempengaruhi selektivitas; posisi metilena sekunder lebih disukai daripada posisi metilena terminal karena yang pertama memiliki karbon sekunder sedangkan yang kedua memiliki karbon primer.]] Dalam [[kimia]] dan [[fisika]], '''efek induktif''' adalah efek eksperimental yang dapat diamati dari perpindahan [[muatan listrik\|muatan]] melalui rantai [[atom]] dalam [[molekul]], menghasilkan dipol permanen dalam sebuah ikatan.<ref name="Daley">{{cite book \|author=Richard Daley\|title=Organic Chemistry, Part 1 of 3\|url=https://books.google.com/books?id=y8xEAgAAQBAJ&pg=PA58\|publisher=Lulu.com\|isbn=978-1-304-67486-9\|pages=58–}}</ref> Efek ini terdapat pada [[ikatan sigma\|ikatan-σ]] tidak seperti [[efek elektromerik]] yang terdapat pada [[ikatan pi\|ikatan-π]].<ref>{{cite journal \|last1=Stock\|first1=Leon M.\|title=The origin of the inductive effect\|journal=Journal of Chemical Education\|volume=49\|issue=6\|year=1972\|pages=400\|issn=0021-9584\|doi=10.1021/ed049p400}}</ref> Baris 8: == Polarisasi ikatan == [[Berkas:Water V.1.svg\|~~thumb~~jmpl\|~~right~~ka\|200 px\|Ikatan dalam molekul [[air]] sedikit lebih positif bermuatan di sekitar atom [[hidrogen]] dan sedikit lebih bermuatan negatif di sekitar atom [[oksigen]] yang lebih elektronegatif.]] [[Ikatan kovalen]] dapat terpolarisasi tergantung pada [[elektronegativitas]] relatif dari atom yang membentuk ikatan tersebut. [[Awan elektron]] dalam [[ikatan sigma\|ikatan-σ]] antara dua atom tidak seragam dan sedikit terdorong menuju yang lebih elektronegatif dari dua atom tersebut. Hal ini menyebabkan keadaan permanen [[polaritas (kimia)\|polarisasi ikatan]], di mana atom yang lebih elektronegatif memiliki [[muatan parsial]] negatif (δ-) dan atom yang kurang elektronegatif memiliki muatan parsial positif (δ+).<ref>Notasi ini diperkenalkan pada tahun 1926 oleh [[Christopher Kelk Ingold\|Christopher Ingold]] dan istrinya: {{en}} {{cite journal\|title=The Origin of the "Delta" Symbol for Fractional Charges\|author=Jensen, William B.\|journal=[[J. Chem. Educ.]]\|year=2009 \|volume=86 \|page=545 \|url=http://www.jce.divched.org/Journal/Issues/2009/May/abs545.html}}</ref> Baris 37: === Asam karboksilat === [[Berkas:Acetic Acid Mesomerism V3.svg\|~~thumb~~jmpl\|300px\|[[Resonansi (kimia)\|Resonansi]] pada [[asam asetat]].]] Kekuatan [[asam]] dari [[asam karboksilat]] sangat bergantung pada [[ionisasi]]nya: Semakin terionisasi, semakin kuat. Apabila asam menjadi lebih kuat, nilai numerik dari [[konstanta disosiasi asam\|pK<sub>a</sub>nya]] menurun.<ref>{{cite journal\|title=The role of resonance and inductive effects in the acidity of carboxylic acids\|first1=Michele R. F. \|last1=Siggel \|first2=Andrew \|last2=Streitwieser \|first3=T. D. \|last3=Thomas \|journal=[[J. Am. Chem. Soc.]]\|year=1988 \|volume=110 \|issue=24 \|[pages=8022–8028 \|DOI=10.1021/ja00232a011}}</ref>

Efek induktif: Perbedaan antara revisi