Reaksi Elbs: Perbedaan antara revisi

== Ruang lingkup ==

Reaksi Elbs memungkinkan sintesis sistem aromatik jenuh. Sebagaimana ditunjukkan oleh Elbs pada tahun 1884, memungkinkan untuk memperoleh [[antracena]] melalui [[dehidrasi]]. Sistem aromatik yang lebih besar seperti [[pentacena]] juga dapat dibuat. Reaksi ini memerlukan beberapa tahap, dengan didahului oleh pembentukan dihidropentacena yang kemudian didehidrogenasi pada tahap berikutnya, dengan menggunakan [[tembaga]] sebagai [[katalis]].<ref name="breit">E. Breitmaier, G. Jung: ''Organische Chemie'', 5. </ref>

Senyawa asil yang diperlukan pada reaksi ini dapat diperoleh melalui [[Reaksi Friedel-Crafts|asilasi Friedel-Craft]] dengan [[aluminium klorida]].<ref name="elbs2">K. Elbs: ''Beiträge zur Kenntniss aromatischer Ketone. ''</ref><ref name="breit">E. Breitmaier, G. Jung: ''Organische Chemie'', 5. </ref>

 

== Variasi ==

Memungkinkan pula untuk mensintesis [[senyawa heterosiklik]] melalui reaksi Elbs. Pada tahun 1956, dipublikasikan sebuah reaksi Elbs pada derivat [[tiofena]]. Produk linier yang diharapkan tidak terbentuk karena perubahan mekanisme reaksi setelah pembentukan zat antara pertama yang menggandakan tahapan reaksi [[radikal bebas]].<ref>G. M. Badger, B. J. Christie: ''Polynuclear heterocyclic systems. ''</ref>

 

== Referensi ==