Resonansi (kimia): Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
k Dimma21 memindahkan halaman Resonansi Molekul ke Resonansi (kimia): mengikuti penamaan di en wiki
HsfBot (bicara | kontrib)
k Bot: Perubahan kosmetika
Baris 1:
{{Other uses2|Resonansi}}
[[Berkas:Nitric-acid-resonance-B.png|thumbjmpl|300px|Dua struktur yang berkontribusi pada [[asam nitrat]]]]
 
Dalam [[kimia]], '''resonansi''' atau '''mesomerisme'''<ref name="mesomerism">{{GoldBookRef|title=Mesomerism|file=M03845}}</ref> merupakan penggunaan dua atau lebih [[struktur Lewis]] untuk menggambarkan molekul tertentu. Struktur resonansi adalah salah satu dari dua atau lebih struktur Lewis untuk satu molekul yang tidak dapat dinyatakan secara tepat dengan hanya menggunakan satu struktur
Lewis. Tanda panah dua arah menyatakan bahwa struktur-struktur yang diberikan merupakan struktur resonansi.<ref name=":0">Chang, R. 2004. Kimia Dasar: Konsep-konsep Inti Jilid 1 / Edisi Ketiga. Jakarta: Penerbit Erlangga. Hal. 274</ref>
 
Baris 9:
== Sifat ==
Molekul atau ion yang dapat beresonansi mempunyai sifat-sifat berikut:
[[Berkas:Iminium Mesomerie-Seite001.svg|thumbjmpl|300px|Struktur yang berkontribusi dalam ion iminium]]
 
# Dapat dituliskan dalam beberapa struktur Lewis yang disebut dengan struktur resonan. Tetapi tidak satupun struktur tersebut melambangkan bentuk asli molekul yang bersangkutan.
Baris 21:
 
== Panjang ikatan ==
[[Berkas:Benzene delocalization2.svg|thumbjmpl|480px|rightka|Struktur resonansi [[benzena]]]]
 
Membandingkan dua struktur yang memberikan kontribusi pada [[benzena]], seluruh ikatan tunggal dan rangkap dua saling dipertukarkan. [[Panjang ikatan]] dapat diukur, misalnya menggunakan [[difraksi sinar-X]]. Rata-rata panjang dari suatu ikatan tunggal C–C adalah 154 [[pikometer|pm]]; ikatan rangkap dua C=C adalah 133&nbsp;pm. Dalam sikloheksatriena terlokalisasi, ikatan karbon–karbon seharusnya berada pada panjang 154 dan 133&nbsp;pm. Namun, seluruh ikatan karbon–karbon dalam benzena ditemukan sekitar 139&nbsp;pm, suatu panjang ikatan intermediet antara ikatan tunggal dan rangkap dua. Karakter campuran pada ikatan tunggal dan rangkap dua (atau ikatan rangkap tiga) adalah khas untuk semua molekul di mana ikatan memiliki orde ikatan yang berbeda dalam struktur berkontribusi yang berbeda. panjang ikatan dapat dibandingkan menggunakan orde ikatan. Misalnya, dalam sikloheksana orde ikatannya adalah 1 sedangkan dalam benzena adalah 1&nbsp;+&nbsp;(3&nbsp;÷&nbsp;6) = {{frac|1|1|2}}. Akibatnya, benzena memiliki lebih banyak karakter ikatan rangkap dan karenanya memiliki panjang ikatan lebih pendek dari sikloheksana.
Baris 27:
 
== Delokalisasi muatan ==
[[Berkas:Carboxylate-resonance-2D-skeletal.png|thumbjmpl|400px|Struktur yang berkontribusi dalam gugus karboksilat]]
 
Dalam kasus ion adalah hal biasa untuk berbicara mengenai muatan terdelokalisasi (delokalisasi muatan). Contoh muatan terdelokalisasi dalam ion dapat ditemukan pada gugus [[asam alkanoat|karboksilat]], dimana muatan negatif berpusat merata pada dua atom oksigen. Delokalisasi muatan dalam anion merupakan faktor penting yang menentukan reaktivitasnya (umumnya: semakin tinggi tingkat delokalisasi, semakin rendah reaktivitasnya) dan, khususnya, kekuatan asam pada asam konjugat mereka. Sebagai aturan umum, semakin baik muatan terdelokalisasi dalam anion, semakin kuat [[asam]] konjugasinya. Misalnya, muatan negatif dalam anion [[perklorat]] ({{chem|ClO|4|−}}) didistribusikan secara merata di antara atom oksigen yang berorientasi simetris (dan sebagian darinya juga disimpan oleh atom klor pusat). Delokalisasi muatan yang sangat baik ini dikombinasikan dengan tingginya jumlah atom oksigen (empat) dan tingginya [[elektronegativitas]] pada atom klor pusat yang menyebabkan [[asam perklorat]] menjadi salah satu asam terkuat yang diketahui dengan nilai p''K''<sub>a</sub> sebesar −10.<ref name="CRC Press">{{cite book