Penyakit Stargardt: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k Bot: penggantian teks semi otomatis (-Obyek, +Objek; -obyek, +objek) |
k Bot: Perubahan kosmetika |
||
Baris 15:
}}
[[Berkas:Human eye cross-sectional view grayscale.png|
'''Penyakit Stargardt''' ([[bahasa Inggris]]: ''Stargardt disease'') merupakan [[penyakit]] langka yang diturunkan dalam bentuk degradasi [[makula]] yang menyebabkan menurunnya kualitas penglihatan yang dapat berujung pada [[kebutaan]].<ref name="Reynold">{{en}} Reynolds JD, Olitsky SE. 2011. ''Pediatric Retina''. Heidelberg: Springer.</ref><ref name="Wright">{{en}} Wright KW, Spiegel PH, Thompson LS. 2006. ''Handbook of Pediatric Retinal Disease''. New York: Springer.</ref> Stargardt ditandai dengan deposit kekuningan yang tidak beraturan dalam [[kutub]] [[posterior]].<ref name="Reynold"/>
Baris 29:
# Pengujian warna merupakan pengujian yang dilakukan untuk menganalisis kepekaan warna.<ref name="Openshaw"/> Bagi penderita Stargardt, warna masih dapat dilihat dengan baik, tetapi bagi penderita yang sudah parah, kemampuan untuk melihat warna sudah jauh berkurang.<ref name="Openshaw"/>
# Pengujian lapangan visual merupakan pengujian yang digunakan untuk menganalisis titik buta penderita.<ref name="Openshaw"/>
# Elektroretinogram (ERG) merupakan pengujian terhadap [[sel batang]] dan [[sel kerucut]] pada [[mata]].<ref name="Openshaw"/> [[Berkas:Fluorescein angiography.jpg|
# Fotograf fundus merupakan pengujian secara kualitatif untuk melihat keberadaan deposit kuning pada belakang mata.<ref name="Openshaw"/>
# Fluoresein angiogram merupakan pengujian dengan menyuntikkan zat warna di tangan, lalu sebuah kamera khusus akan mengikuti jejak warna ke belakang mata, sehingga dokter dapat melihat dengan jelas masalah pada mata.<ref name="Openshaw"/>
|