Kesetimbangan kimia: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
HsfBot (bicara | kontrib)
k Bot: Perubahan kosmetika
HsfBot (bicara | kontrib)
k Bot: Penggantian teks otomatis (-Nampak, +Tampak; -nampak, +tampak; -Nampaknya, +Tampaknya; -nampaknya, +tampaknya); perubahan kosmetika
Baris 1:
[[Berkas:Equilibrium2.svg|rightka|225px|Panah menunjuk kedua arah pada persamaan reaksi kimia menunjukkan kesetimbangan]]
Dalam [[reaksi kimia]], '''kesetimbangan kimia''' adalah keadaan dimana kedua reaktan dan produk hadir dalam [[konsentrasi]] yang tidak memiliki kecenderungan lebih lanjut untuk berubah seiring berjalannya waktu.<ref name=Atkins>{{cite book|first1=Peter |last1=Atkins |first2=Julio |last2=De Paula |title=Atkins' Physical Chemistry |edition=8th |publisher=W. H. Freeman |date=2006 |ISBN=0-7167-8759-8 |pages=200–202}}</ref> Biasanya, keadaan ini terjadi ketika reaksi ke depan berlangsung pada laju yang sama dengan [[reaksi reversibel|reaksi balik]]. [[Laju reaksi|Laju]] pada reaksi maju dan mundur umumnya tidak nol, tapi sama. Dengan demikian, tidak ada perubahan bersih dalam konsentrasi reaktan dan produk. Keadaan seperti ini dikenal sebagai [[kesetimbangan dinamis]].<ref name=aj/><ref>{{GoldBookRef|title=chemical equilibrium|file=C01023}}</ref>
 
== Sejarah ==
[[Berkas:Burette.svg|thumbjmpl|rightka|100px|[[Buret]], suatu peralatan laboratorium umum untuk melakukan [[titrasi]], teknik eksperimental penting dalam kesetimbangan dan [[kimia analitik]].]]
Konsep kesetimbangan kimia dikembangkan setelah [[Claude Louis Berthollet|Berthollet]] (1803) menemukan bahwa beberapa [[reaksi kimia]] bersifat [[reaksi reversibel|reversibel]]. Untuk setiap campuran reaksi yang ada pada kesetimbangan, [[laju reaksi|laju]] pada reaksi maju dan mundur adalah sama. Dalam [[persamaan kimia|persamaan]] berikut ini panah menunjuk kedua arah menunjukkan kesetimbangan, A dan B adalah spesi [[reaktan]] kimia, S dan T adalah spesi produk, dan [[Alfa|''α'']], [[Beta (huruf Yunani)|''β'']], [[sigma|''σ'']], dan [[Tau|''τ'']] adalah [[koefisien stoikiometri]] dari reaktan dan produk tersebut:
:''α''&nbsp;A + ''β''&nbsp;B {{eqm}} ''σ''&nbsp;S + ''τ''&nbsp;T
Baris 56:
 
== Termodinamika ==
[[Berkas:Diag eq.svg|thumbjmpl|300px|Variasi kurva [[energi bebas Gibbs|G]] ([[suhu|T]], [[tekanan|P]]) tergantung pada ''ξ''.]]
Pada suhu dan tekanan konstan, harus mempertimbangkan [[energi bebas Gibbs]], ''G'', sedangkan pada suhu dan volume konstan, harus mempertimbangkan [[energi bebas Helmholtz]]: ''A'', untuk reaksinya; dan pada energi dalam dan volume konstan, seseorang harus mempertimbangkan [[entropi]] untuk reaksi: ''S''.
 
Baris 122:
:<math>\frac {d\ln K} {d(T^{-1})} = -\frac{\Delta H_\mathrm{m}^\ominus} {R}</math>
 
Pada pandangan pertama ini nampaknyatampaknya menawarkan cara untuk mendapatkan entalpi molar standar reaksi dengan mempelajari variasi ''K'' dengan suhu. Namun, dalam praktiknya, metode ini tidak dapat diandalkan karena propaganda kesalahan hampir selalu memberikan kesalahan yang sangat besar pada nilai yang dihitung dengan cara ini
 
== Zat murni ==
[[Berkas:Weak acid speciation.svg|thumbjmpl|240px|Kurva disosiasi asam lemah<br/>HA + H<sub>2</sub>O ↔ A<sup>−</sup> + H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>]]
Bila zat murni ([[cairan]] atau [[padatan]]) dilibatkan dalam [[kesetimbangan]], aktivitasnya tidak muncul dalam konstanta kesetimbangan.<ref name=CEM>{{cite encyclopedia|encyclopedia=Concise Encyclopedia Chemistry |date=1994 |ISBN=0-89925-457-8}}</ref> karena nilai numerik mereka dianggap satu.