Hidrazinium: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k Bot: Perubahan kosmetika |
k mhchem syntax |
||
Baris 5:
Salah satu garam hidrazinium yang paling tidak umum (dan lebih tidak stabil) adalah [[azida]]. Hidrazin azida (N<sub>5</sub>H<sub>5</sub>), garam dari hidrazin dan [[asam hidrazoat]], merupakan daya tarik ilmiah, karena kandungan nitrogennya yang tinggi serta daya ledaknya. Struktur hidrazium azida adalah {{chem|[N|2|H|5|]|+|[N|3|]|-}}.<ref>{{cite journal |last1=Chiglien |first1=G. |last2=Etienne |first2=J. |last3=Jaulmes |first3=S. |last4=Laruelle |first4=P. |title=Structure cristalline de l'azoture d'hydrazinium, N5H5 |journal=Acta Crystallographica Section B |date=15 September 1974 |volume=30 |issue=9 |pages=2229–2233 |doi=10.1107/S0567740874006790}}</ref> Ia terdekomposisi disertai ledakan menjadi hidrazin, [[amonia]], dan gas [[nitrogen]]:<ref>{{cite book | title = Thermal decomposition and combustion of explosives and propellants | author = G. B. Manelis | publisher = CRC Press | year = 2003 | isbn = 0-415-29984-5 | page = 235 | url = https://books.google.com/books?id=_Xz7_o23J_0C&pg=PA235 }}</ref>
:<
== Hidrazindiium ==
Hidrazinium dapat terprotonase menghasilkan [[dikation]] yang dikenal sebagai hidrazindiium atau hidrazinium(2+); dengan rumus {{chem2|N|2|H|6|2+}}. Reaksi hidrazinium azida dengan [[asam sulfat]] menghasilkan rendemen kuantitatif hidrazindiium sulfat murni dan [[asam hidrazoat]]:<ref>{{cite journal | last1 = Klapötke | first1 = T. | title = Reaction of hydrazinium azide with sulfuric acid: the X-ray structure of {{chem|[N|2|H|6|][SO|4|]}} | journal = Polyhedron | volume = 15 | issue = 15 | pages = 2579–2582 | year = 1996 | doi = 10.1016/0277-5387(95)00527-7 | author2 = Peter S. White | author3 = Inis C. Tornieporth-Oetting }}</ref>
:<
Hidrazindiium mengadopsi struktur seperti [[etana]].
|