Lamivudin: Perbedaan antara revisi

Pada HIV, resistensi terhadap lamivudin berhubungan dengan mutasi M184V/I pada gen [[transkriptase balik]] berdasarkan pada penelitian yang dilakukan oleh Raymond Schinazi dkk di Universitas Emory. [[GlaxoSmithKline]] mengklaim jika mutasi M184V dapat mengurangi "kebugaran virus", GSK berpendapat bahwa terdapat kemungkinan manfaat untuk melanjutkan pengobatan dengan lamivudin walau sudah terjadi resistensi tingkat tinggi, karena GSK menemukan jika pengobatan lamivudin dilanjutkan maka ''viral load'' dari HIV akan kembali meningkat tetapi dengan laju yang lebih rendah, sedangkan jika penggunaan lamivudin langsung dihentikan maka ''viral load'' dari HIV akan meningkat dengan sangat cepat disertai hilangnya mutasi M184V. Studi dari COLATE menyarankan bahwa tidak ada manfaat untuk melanjutkan pengobaan pada pasien yang telah resisten dengan lamivudin perlawanan.<ref>{{Cite journal|author=Fox Z|title=A randomized trial to evaluate continuation versus discontinuation of lamivudine in individuals failing a lamivudine-containing regimen: The COLATE trial|journal=Antiviral Therapy|volume=11|pages=761&ndash;70761–70|year=2006|pmid=17310820|issue=6|name-list-format=vanc|author2=Dragsted UB|author3=Gerstoft J|display-authors=3|last4=Phillips|first4=AN|last5=Kjaer|first5=J|last6=Mathiesen|first6=L|last7=Youle|first7=M|last8=Katlama|first8=C|last9=Hill|first9=A}}</ref> Dari sebuah data yang lebih baik menunjukkan lamivudin tetap mempunyai efek antivirus parsial bahkan ketika telah terjadi mutasi pada M184V.

Pada hepatitis B, resistensi lamivudin pertama kali diketahui di lokus YMDD ([[tirosina]]-[[metionina]]-[[Asam aspartat|aspartat]]-aspartat) dari gen transkriptase balik HBV. Gen transkriptase balik HBV memiliki panjang 344 asam amino dan menempati kodon 349 sampai 692 pada genom virus. Mutasi resistensi yang paling sering terjadi adalah pada M204V/l/S.<ref>http://hivdb.stanford.edu/index.html ''Stanford University Drug Resistance Database''.</ref> Perubahan sekuens asam amino dari YMDD menjadi YIDD mengakibatkan pengurangan tingkat kegagalan dari transkriptase balik hingga 3.2 lipat, yang berkorelasi dengan pertumbuhan dari virus. Mutasi yang menyebabkan resistensi lainnya adalah L80V/I, V173L dan L180M.<ref>{{Cite journal|vauthors=Koziel MJ, Peters MG|year=2007|journal=N Engl J Med|volume=356|pages=1445&ndash;541445–54|issue=14|title=Viral hepatitis in HIV infection|doi=10.1056/NEJMra065142|pmid=17409326}}</ref>

* '''Epivir''' tablet 150&#x20; mg atau 300&#x20; mg (GlaxoSmithKline; AS dan Britania Raya) untuk pengobatan HIV;

* '''Epivir-HBV''' tablet 100&#x20; mg tablet (GlaxoSmithKline; hanya AS) untuk pengobatan hepatitis B;

* '''Zeffix''' tablet100&#x20; mg (GlaxoSmithKline; hanya Britania Raya) untuk pengobatan hepatitis B.

* '''3TC''' tablet150&#x20; mg tablet (GlaxoSmithKline; Afrika Selatan) untuk pengobatan HIV;