Revisi per 27 November 2018 06.23 sunting AABot (bicara \| kontrib) Bot, Pengecualian blokir IP 913.306 suntingan k Bot: Perubahan kosmetika Tag: PAWS [1.2] ← Revisi sebelumnya		Revisi per 27 November 2018 16.48 sunting balikkan Dimma21 (bicara \| kontrib) Peninjau, Pengembali revisi 8.761 suntingan Perapihan artikel, penambahan materi dan referensi Revisi selanjutnya →
Baris 1: [[Berkas:Benzyl acetate - functional groups and moieties.svg\|jmpl\|200px\|[[Benzil asetat]] memiliki sebuah gugus fungsional ester (merah), bagian asetil (dilingkari dengan hijau gelap) dan bagian benziloksi (dilingkari dengan jingga terang). Pembagian lain dapat dilakukan.]] ~~{{nofootnotes}}~~ Dalam [[kimia organik]], '''gugus fungsional''' adalah [[substituen]] atau [[Moietas (kimia)\|bagian]] spesifik dalam [[molekul]] yang bertanggung jawab terhadap karakteristik [[reaksi kimia]] dari molekul-molekul tersebut. Gugus fungsional yang sama akan mengalami reaksi kimia yang sama atau serupa tanpa menghiraukan ukuran molekulnya.<ref>[[Compendium of Chemical Terminology]] (IUPAC "Gold Book") [http://goldbook.iupac.org/F02555.html functional group]</ref><ref>{{JerryMarch}}</ref> Hal ini memungkinkan untuk memprediksi secara sistematis reaksi kimia dan perilaku senyawa kimia serta desain [[sintesis kimia]]nya. Selanjutnya, reaktivitas gugus fungsional dapat dimodifikasi oleh gugus fungsional lain di sekitarnya. Dalam [[sintesis organik]], [[Analisis retrosintetis\|interkonversi gugus fungsional]] adalah salah satu tipe dasar transformasi. '''Gugus fungsional''' (istilah dalam [[kimia organik]]) adalah kelompok gugus khusus pada [[atom]] dalam [[molekul]], yang berperan dalam memberi karakteristik [[reaksi kimia]] pada molekul tersebut. Senyawa yang bergugus fungsional sama memiliki reaksi kimia yang sama atau mirip. Gugus fungsional adalah kelompok dari satu atau lebih atom-atom dari sifat-sifat kimia yang khas, tidak peduli apa yang melekat pada mereka. Atom-atom gugus fungsional tersebut saling terkait satu sama lain dan dengan molekul lainnya melalui [[ikatan kovalen]]. Untuk satuan berulang [[polimer]], gugus fungsional melekat pada inti atom karbon nonpolar mereka dan dengan demikian menambah karakter kimia pada rantai karbon. Gugus fungsional juga dapat bermuatan, misalnya dalam garam [[karboksilat]] (–COO<sup>−</sup>), yang mengubah molekul menjadi [[ion poliatomik]] atau [[Kompleks koordinasi\|ion kompleks]]. Gugus fungsional yang mengikat atom pusat dalam kompleks koordinasi disebut ''[[ligan]]''. [[Kompleks koordinasi\|Pengompleksan]] dan [[solvasi]] juga disebabkan oleh interaksi spesifik dari gugus fungsional. Dalam aturan umum "''like dissolve like''", adalah bersamanya atau saling berinteraksinya gugus fungsional yang menghasilkan [[kelarutan]]. Sebagai contoh, gula larut dalam air karena keduanya berbagi gugus fungsional [[hidroksil]] (–OH) dan hidroksil berinteraksi kuat satu sama lain. Ditambah lagi, ketika gugus fungsional lebih [[Elektronegativitas\|elektronegatif]] daripada atom yang mereka lekati, gugus fungsional akan menjadi [[Polaritas (kimia)\|polar]], dan molekul-molekul nonpolar yang mengandung gugus-gugus fungsi ini menjadi polar dan menjadi larut dalam beberapa lingkungan berair. ~~Berikut adalah daftar gugus fungsional yang sering dijumpai. Di dalam penulisan rumus, simbol R dan R' selalu menyatakan ikatan [[hidrogen]] atau rantai [[hidrokarbon]], atau suatu gugus atom.~~ Menggabungkan nama-nama gugus fungsional dengan nama-nama [[alkana]] induk menghasilkan apa yang disebut sebagai [[Nama sistematis\|tata nama sistematis]] untuk penamaan [[senyawa organik]]. Dalam tata nama tradisional, atom [[karbon]] pertama setelah karbon yang menempel pada gugus fungsional disebut [[karbon alfa]]; yang kedua, karbon beta, ketiga, karbon gamma, dan seterusnya. Jika terdapat gugus fungsional lain pada karbon, ia dapat dinamai dengan [[huruf Yunani]], misalnya, gamma-amina dalam [[asam gamma-aminobutirat]] berada pada karbon ketiga dari rantai karbon yang melekat pada gugus asam karboksilat. Konvensi IUPAC mengatur pelabelan numerik dari posisi ini, misalnya asam 4-aminobutanoat. Dalam berbagai nama tradisional, berbagai kualifikasi digunakan untuk memberi label [[isomer]], misalnya, isopropanol (nama IUPAC: propan-2-ol) adalah suatu isomer dari n-propanol (propan-1-ol). == Tabel gugus fungsional yang umum == Berikut adalah daftar gugus fungsional yang sering dijumpai.<ref>{{cite book \| last = Brown \| first = Theodore \| title = Chemistry : the central science \| publisher = Prentice Hall \| location = Upper Saddle River, NJ \| year = 2002 \| isbn = 0130669970 \|page=1001 \|language=en}}</ref> Di dalam penulisan rumus, simbol R dan R' selalu menyatakan [[hidrogen]] yang terikat atau suatu [[rantai samping]] [[hidrokarbon]] berapa pun panjangnya, tetapi terkadang bisa merujuk pada gugus atom. {\| class="wikitable" style="background: #ffffff; text-align: center;" Baris 48 ⟶ 53: \| [[Berkas:Alkyne general.svg\|100px\|Alkuna]] \| alkinil- \|\| -una \| [[Berkas:Acetylene-2D.svg\|100px\|acetylene]]{{br}}[[~~Asetiluna~~Asetilena]]{{br}}''(Etuna)'' \|- \| [[Amida]] \|\| [[Karboksamida]] Baris 75 ⟶ 80: \| [[Berkas:Trimethylamine chemical structure.png\|75px\|trimetilamina]]{{br}}[[Trimetilamina]] \|- \| [[Kation amonium ~~kuater~~kuarterner\|Ion amonium 4°]] \| R<sub>4</sub>N<sup>+</sup> \| [[Berkas:Quaternary-ammonium-cation.svg\|75px\|Kation amonium ~~kuater~~kuarterner]] \| amonio- \|\| -amonium \| [[Berkas:Choline-skeletal.png\|150px\|Kolin]]{{br}}[[Kolin]] Baris 85 ⟶ 90: \| RN<sub>2</sub>R' \| [[Berkas:Azo-group.svg\|75px\|Azo.pngl]] \| azo- \|\| -~~diazene~~diazena \| [[Berkas:Methyl-orange-skeletal.png\|150px\|Metil oranye]]{{br}}[[Metil ~~oranye~~jingga]]{{br}}(asam p-dimetilamino-azobenzenasulfonat) \|- \| [[~~Toluen~~Toluena\|Turunan ~~toluen~~toluena]] \| [[Benzil]] \| RCH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>{{br}}RBn \| [[Berkas:Benzyl-group.svg\|75px\|Benzil]] \| benzil- \| 1-(''substituen'')~~toluen~~toluena \| [[Berkas:Benzyl-bromide-skeletal.svg\|75px\|Benzil bromida]]{{br}}[[Benzil bromida]]{{br}}''(1-~~Bromotoluen~~Bromotoluena)'' \|- \| [[Ester karbonat\|Karbonat]] Baris 104 ⟶ 109: \| \|- \| [[Asam ~~karbosilat~~karboksilat\|~~Karbosilat~~Karboksilat]] \| [[~~Karbosilat~~Karboksilat]] \|\| RCOO<sup>−</sup> \| [[Berkas:Carboxylate-resonance-hybrid.svg\|60px\|pus\|~~Karbosilat~~Karboksilat]]{{br}} [[Berkas:Carboxylate-canonical-forms.svg\|75px\|~~Karbosilat~~Karboksilat]] \| karboksi- \|\| -oat \| [[Berkas:Sodium-acetate-2D-skeletal.png\|75px\|Natrium asetat]]{{br}}[[Natrium asetat]]{{br}}''(Natrium etanoat)'' Baris 186 ⟶ 191: \| \| isosiano- \| ~~alkyl~~alkil '''isosianida''' \| \|- Baris 199 ⟶ 204: \| [[Berkas:Isothiocyanate-group.svg\|75px\|Isotiosianat]] \| isotiosianato- \| ~~alkyl~~alkil '''isotiosianat''' \| [[Berkas:Allyl-isothiocyanate-2D-skeletal.png\|100px\|Alil isotiosianat]]{{br}}[[Alil isotiosianat]] \|- Baris 256 ⟶ 261: \| [[Berkas:Phenyl-group.svg\|75px\|Fenil]] \| fenil- \|\| -benzena \| [[Berkas:Cumene-skeletal.svg\|55px\|~~Kumen~~Kumena]]{{br}}[[~~Kumen~~Kumena]]{{br}}''(2-fenilpropana)'' \|- \| [[Fosfina]] \|\| Fosfino Baris 285 ⟶ 290: \| [[Berkas:G3P-2D-skeletal.png\|75px\|Gliselardehida 3-fosfat]]{{br}}[[Gliseraldehida 3-fosfat]] \|- \| [[~~Piridin~~Piridina\|Turunan ~~piridin~~piridina]] \| [[~~Piridin~~Piridina\|Piridil]] \| RC<sub>5</sub>H<sub>4</sub>N \| Baris 293 ⟶ 298: [[Berkas:2-pyridyl.svg\|75px\|gugus 2-piridil]]{{br}} \| 4-piridil{{br}}(piridin-4-ylil){{br}}{{br}} 3-piridil{{br}}(piridin-3-ylil){{br}}{{br}} 2-piridil{{br}}(piridin-2-ylil) \| -piridin \| [[Berkas:Nicotine-2D-skeletal.png\|75px\|~~Nikotin~~Nikotina]]{{br}}[[~~Nikotin~~Nikotina]] \|- \| [[Sulfida]] Baris 320 ⟶ 325: \| sulfo- \| asam ''substituen'' sulfonat \| [[Berkas:Benzenesulfonic-acid-2D-skeletal.png\|75px\|Asam ~~benzensulfonat~~benzenasulfonat]]{{br}}Asam ~~benzensulfonat~~benzenasulfonat \|- \| [[Sulfoksida]] Baris 338 ⟶ 343: \| [[Berkas:Ethanethiol-skeletal.svg\|75px\|Etanatiol]]{{br}}[[Etanatiol]]{{br}}''(Etil merkaptan)'' \|} === Penamaan radikal atau bagian === Nama-nama ini digunakan untuk merujuk pada bagian itu sendiri atau spesi [[Radikal (kimia)\|radikal]], serta untuk membentuk penamaan bagi halida dan substituen dalam molekul yang lebih besar. Ketika hidrokarbon induk tidak jenuh, akhiran ("-il", "-ilidena", atau "-iliduna") menggantikan "-ana" (seperti pada "etana" menjadi "etil"); jika tidak, akhiran hanya menggantikan huruf terakhir "-a" (seperti "[[etuna]]" menjadi "[[etunil]]").<ref name="qmul"/> Perhatikan bahwa ketika digunakan untuk merujuk ke bagian, beberapa ikatan tunggal berbeda dari ikatan rangkap tunggal. Sebagai contoh, [[jembatan metilena]] (metanadiil) memiliki dua ikatan tunggal, sedangkan [[gugus metilena]] (metilidena) memiliki satu ikatan rangkap. Akhiran dapat digabungkan, seperti pada metiliduna (ikatan rangkap tiga) vs. metililidena (ikatan tunggal dan rangkap dua) vs. metanatriil (tiga ikatan rangkap dua). Ada beberapa nama yang dipertahankan, seperti [[gugus metilena\|metilena]] bagi metanadiil, 1,x-[[fenilena]] bagi fenil-1,x-diil (di mana x adalah 2, 3, atau 4),<ref>{{cite web\|url=http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/93/r93_271.htm\|title=R-2. 5 Substituent Prefix Names Derived from Parent Hydrides\|publisher=IUPAC\|year=1993\|language=en}} bagian P-56.2.1</ref> [[karbuna]] bagi metiliduna, dan [[tritil]] bagi trifenilmetil. {\| class="wikitable" \|- ! Kelas kimiawi !! Gugus !! Rumus !! Rumus struktural !! Awalan !! Akhiran !! Contoh \|- \| Ikatan tunggal \|\| \|\| R• \|\| \|\| Ilo-<ref>{{cite web\|url=http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/ions/RC813.html\|title=Revised Nomenclature for Radicals, Ions, Radical Ions and Related Species (IUPAC Recommendations 1993: RC-81.3. Multiple radical centers)\|language=en}}</ref> \|\| -il \|\| <center>[[Gugus metil]]<br>[[Radikal metil]]</center> \|- \| Ikatan rangkap dua \|\| \|\| R: \|\| \|\| ? \|\| -ilidena \|\| <center>[[Metilidena]]</center> \|- \| Ikatan rangkap tiga \|\| \|\| R⫶ \|\| \|\| ? \|\| -iliduna \|\| <center>[[Metiliduna]]</center> \|- \| Radikal [[asil]] karboksilat \|\| Asil \|\| R−C(=O)• \|\| \|\| ? \|\| -oil \|\| <center>[[Asetil]]</center> \|} == Lihat pula == * [[:Kategori:Gugus fungsional]] * [[Metode kontribusi gugus]] * [[Gugus ikutan\|Gugus samping]] * [[Rantai samping]] == Referensi == {{Reflist\|30em\|refs= <ref name="qmul">{{cite web \|url=http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/ions/RC811.html#p11\|title=RC-81.1.1. Monovalent radical centers in saturated acyclic and monocyclic hydrocarbons, and the mononuclear EH4 parent hydrides of the carbon family\| last=Moss \|first=G. P. \|author2=W.H. Powell \|work=IUPAC Recommendations 1993 \|publisher=Department of Chemistry, [[Queen Mary University of London]]\|accessdate=25 Februari 2015 \|archiveurl=https://web.archive.org/web/20150209155729/http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/ions/RC811.html \|archivedate=9 Februari 2015\|language=en}}</ref> }} == Pranala luar == * {{en}} [http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/ IUPAC Blue Book (~~nomenklatur~~tata nama organik)]▼ * [http://www.iupac.org/reports/provisional/abstract04/RB-prs310804/TableVII-3.04.pdf Singkatan ligan IUPAC] {{PDF}} * {{en}} {{cite web\|url=http://www.iupac.org/reports/provisional/abstract04/RB-prs310804/TableVII-3.04.pdf\|title=Singkatan ligan IUPAC\|date=2 April 2004\|publisher=[[IUPAC]]\|accessdate=25 Februari 2015\| archiveurl= https://web.archive.org/web/20070927121055/http://www.iupac.org/reports/provisional/abstract04/RB-prs310804/TableVII-3.04.pdf\| archivedate=27 September 2007}} * [http://www.chemsoc.org/chembytes/goldbook/ IUPAC Gold Book (Kumpulan terminologi kimia)] * {{en}} [http://www.organic-reaction.com/organic-synthesis/functional-group-synthesis/ Sintesis gugus fungsional] dari organic-reaction.com ▲* [http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/ IUPAC Blue Book (nomenklatur organik)] {{Gugus fungsi}} {{Organic chemistry}} {{Authority control}} {{DEFAULTSORT:Gugus Fungsional}} [[Kategori:Gugus fungsional\| ]] [[Kategori:Kimia organik]]

Gugus fungsi: Perbedaan antara revisi