Reaksi Heck: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Baru |
k Bot: Perubahan kosmetika |
||
Baris 56:
== Stereoselektivitas ==
[[Reaksi penggandengan]] ini bersifat [[Stereoselektivitas|stereoselektif]] dengan kecenderungan untuk penggandengan [[isomerisme cis–trans|trans]] karena gugus paladium halida dan residu organik besar yang bergerak menjauh satu sama lain dalam urutan
{| class="wikitable"
Baris 73:
|- align="right"
||
[[Berkas:Heck siloxane.svg|
|- align="center"
! Aplikasi siloksana
Baris 79:
=== Oksiarilasi Heck ===
Dalam modifikasi '''oksiarilasi Heck''' substituen paladium pada intermediet adisi-sin digantikan oleh gugus hidroksil dan produk reaksi mengandung cincin [[dihidrofurana]].<ref>{{cite journal | title = Further insight into the mechanism of Heck oxyarylation in the presence of chiral ligands |author1=Lorand Kiss |author2=Tibor Kurtan |author3=Sandor Antus |author4=Henri Brunner | journal = [[Arkivoc]] | pages= GB–653J | year = 2003 | url = http://www.arkat-usa.org/ark/journal/2003/I05_Bernath/GB-653J/GB-653J.asp | language = en}}</ref>
{| class="wikitable"
|- align="right"
||
[[Berkas:Heck oxyarylation.svg|
|- align="center"
! Oksiarilasi Heck
Baris 89:
=== Reaksi amino-Heck ===
Dalam '''reaksi amino-Heck''' suatu ikatan [[nitrogen]] dengan [[karbon]] terbentuk. Dalam satu contoh,<ref>{{cite journal | title = Palladium(0)-catalyzed synthesis of pyridines from β-acetoxy-γ,δ-unsaturated ketone oximes |author1=Mitsuru Kitamura |author2=Daisuke Kudo |author3=Koichi Narasaka | journal = [[Arkivoc]] | pages = JC–1563E | year = 2005 | url = http://www.arkat-usa.org/ark/journal/2006/I03_Coxon/1563/1563.asp }}</ref> suatu [[oksima]] dengan suatu gugus penarik elektron yang kuat bereaksi secara [[intramolekuler]] dengan ujung terminal [[diena]] menjadi senyawa [[piridina]]. [[Katalis]] yang digunakan adalah [[tetrakis(trifenilfosfina)paladium(0)]] dan basanya adalah [[trietilamina]].
{| class="wikitable"
|- align="right"
||
[[
|- align="center"
! Reaksi amino-Heck
|