Sindrom Down: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k minor changes |
|||
Baris 1:
{{penyangkalan-medis}}
[[Berkas:Down syndrome lg.jpg|jmpl|ka|Ciri-ciri bayi penderita sindrom down.]]
'''Sindrom Down''' ([[bahasa Inggris]]: ''Down syndrome'') merupakan kelainan genetik yang terjadi pada [[kromosom]] 21 pada berkas q22 [[gen]] SLC5A3,<ref>{{en}} {{cite web
| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7789985
| title = The human osmoregulatory Na+/myo-inositol cotransporter gene (SLC5A3): molecular cloning and localization to chromosome 21
Baris 21:
Apabila anak sudah mengalami sumbatan pada organ-organ tersebut biasanya akan diikuti muntah-muntah. Pencegahan dapat dilakukan dengan melakukan pemeriksaan kromosom melalui amniocentesis bagi para ibu hamil terutama pada bulan-bulan awal kehamilan. Terlebih lagi ibu hamil yang pernah mempunyai anak dengan sindrom down atau mereka yang hamil di atas usia 40 tahun harus dengan hati-hati memantau perkembangan janinnya karena mereka memiliki risiko melahirkan anak dengan sindrom down lebih tinggi.
Pada [[otak]] penderita sindrom Down, ditemukan peningkatan rasio APP ({{lang-en|amyloid precursor protein}})<ref>{{en}} {{cite web
| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18623069
| title = Tumorigenesis and neurodegeneration: two sides of the same coin?
| |||